表达鸡贫血病毒免疫原性蛋白的重组火鸡疱疹病毒的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970562
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    12.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Chicken infectious anemia (CIA) is caused by Chicken infectious anemia virus (CIAV), which causes destruction of erythroblastoid cells in the bone marrow and lymphoid depletion of the thymic cortex in susceptible chicks. CIAV can transmit vertically through the eggs of infected breeder flocks resulting in a severe anemia and trophy of the lymphoid organs. Also the virus can be transmitted horizontally when maternal antibody was disappeared, resulting in a sub-clinical infection that adversely affects growth and profitability in broiler flicks. CIAV has recently been noticed and considered to be one of the most important avian diseases. However, the methods used to control CIA now are not effective..In this study, we have amplified the genes of vp1 and vp2 of CIAV by PCR, and inserted them into genome DNA of HVT(Herpesvirus of Turkey) to construct recombinant HVT, which can express these two types of proteins. Also, we have made the research in the expression and immunogenicity of vp1 and vp2 of the recombinant virus. Our research contents completed include as follow:1.Sequencing and analyzing of encoding sequences of CIAV M9905 strain.2.Constructing 3 recombinant plasmid pCISIvp1-vp2,pCIvp1,pSIvp2 as DNA vaccine and comparing the protection of them in SPF chickens with inactive vaccine CUX-1.3 Expression of VP1 and VP2 genes of CIAV by baculorvirus expression systems4.Immunogenicity determination of VP1 and VP2 proteins of CIAV.5..Construction of a turkey herpesvirus recombinant containing VP1 and VP2 genes of CIAV.6.Immunogenicity determination of a turkey herpesvirus recombinant containing VP1 and VP2 genes of CIAV. Study on this project is laying a foundation of the research and development of effective CIA vaccine.
鸡传染性贫血病是鸡最重要的免疫抑制病之一,目前还没有安全有效的疫苗对该病进行预防。本研究拟采用PCR方法扩增和克隆鸡贫血病毒的VP1和VP2基因,并将其插入火鸡疱疹病毒℉VT)DNA中,构建表达这两种蛋白的重组HVT;同时对VP1和VP2在重组病毒中的表达及其免疫原性进行研究。为安全有效的鸡传染性贫血病疫苗的研制和开发奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
含鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因重组火鸡疱疹病毒的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国预防兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘长军;王端;秦运安;鄢明华;王笑梅;代春铭;李刚;赵晓岩
  • 通讯作者:
    赵晓岩
鸡传染性贫血病毒VP1、VP2基因在杆状病毒表达系统中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国预防兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    鄢明华;赵晓岩;刘长军;王笑梅;王端;李刚;秦运安;邓国华
  • 通讯作者:
    邓国华

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其他文献

火鸡庖疹病毒转移载体质粒的构建
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国畜禽传染病
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵晓岩;刘长军;李曦;徐宜为
  • 通讯作者:
    徐宜为
BEPCⅡ激光丝系统探测器模拟研究(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    强激光与粒子束
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张丛;曹建社;随艳峰;赵晓岩
  • 通讯作者:
    赵晓岩
BEPCII束损系统研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    核技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何俊;赵晓岩;汪林;杜垚垚;赵颖;随艳峰;岳军会;曹建社
  • 通讯作者:
    曹建社
马立克氏病病毒(MDV)814株B抗原基因的克隆及部分序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    病毒学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宁晓檬;赵晓岩;刘长军;李曦;徐宜为
  • 通讯作者:
    徐宜为
加速器驱动次临界系统注入器Ⅰ束测系统(英)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    强激光与粒子束
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    随艳峰;曹建社;麻惠洲;何俊;赵颖;于令达;赵晓岩;魏书军;叶强;岳军会;汪林
  • 通讯作者:
    汪林

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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