儿童肥胖的生命早期危险因素及生物标记物研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81102139
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3005.妇幼保健
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

中国是肥胖患病率增长速度最快的国家之一。肥胖起始于胎儿生长发育时期。孕前肥胖、孕期增重过多及妊娠期糖尿病(GDM)是出生体重高及儿童肥胖的决定因素。但内在机制尚不清楚。胎盘调节胎儿生长,胎盘大小易受母体营养状况影响。我们推测:1.孕前体质指数(BMI)、孕期增重及GDM通过胎盘作用并影响出生体重及儿童期肥胖。2.调节胎儿-胎盘生长的生物标记物及脂肪因子与子代体重有关。本课题研究1200对孕妇-婴儿(孕前BMI(kg/m2)<18.5,18.5-22.9,≥23各300例,GDM 300例),分娩时称重胎盘、留存脐带血并检测生物标记物、定期随访儿童身高和体重。应用序列模式分别在回归模型中加入或不加入胎盘重量,评价胎盘是否介导了孕前BMI、孕期增重及GDM对子代体重指标的作用及其程度。旨在发现儿童肥胖的生命早期的新危险因素及生物标记物,认识其致病生物学机制,提出在生命早期预防肥胖的有效策略。

结项摘要

本课题前瞻性研究了1200多对孕妇及其婴幼儿。研究对象来自上海市的两家医院。2012-2013年我们在孕妇孕晚期对孕妇进行了问卷调查、尿样留存,孕妇分娩时称重胎盘、留存脐带血、分装,-80℃保存,用于检测生物标记物。孕妇分娩后,我们采用标准化格式的病史摘抄表格对孕妇孕期产前检查记录、分娩过程及婴儿出生结局进行病史摘抄。婴儿6个月时, 我们电话邀请孩子的母亲填写网上问卷,调查孩子的喂养、生长发育和疾病情况等;在孩子1岁及2岁时,我们均邀请儿童至本院随访,进行了问卷调查,并测量儿童身高、体重、头围和皮脂厚度等。我们分析胎盘是否介导了孕前BMI、孕期增重及妊娠期糖尿病对子代体重指标的作用及其程度。我们发现,在足月儿中,胎盘重量部分介导了孕前BMI、GDM和孕期增重对胎儿生长的影响。此外,我们阐述了足月产小于胎龄儿婴幼儿时期追赶生长的最佳生长轨迹。本课题提示在生命早期预防儿童肥胖的重要性。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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孕前体重指数与早产风险:早产亚组的关联异质性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    BMC Pregnancy Childbirth
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ouyang F;Pearson C;Gillman MW;Belfort MB;Hong X;Wang G;Heffner L;Zuckerman B;Wang X
  • 通讯作者:
    Wang X
Diabetes and Perinatal Mortality in Twin Pregnancies
双胎妊娠中的糖尿病和围产期死亡率
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0075354
  • 发表时间:
    2013-09-18
  • 期刊:
    PLOS ONE
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Luo, Zhong-Cheng;Zhao, Yan-Jun;Zhang, Jun
  • 通讯作者:
    Zhang, Jun
span style=font-family: ; Times= New= Roman?,?serif?;font-size:11pt;?=The Optimal Postnatal Growth Trajectory for Term Small for Gestational Age Babies: A Prospective Cohort Study/span
足月小胎龄婴儿的最佳产后生长轨迹:一项前瞻性队列研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    J Pediatr
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lei X;Chen Y;Ye J;Ouyang F;Jiang F;Zhang J
  • 通讯作者:
    Zhang J
span style=font-family:Times New Roman,serif;font-size:10.5pt;Trends in overweight and obesity among rural preschool children in southeast China from 1998 to 2005/span
1998-2005年东南地区农村学龄前儿童超重肥胖变化趋势
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Public Health
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Lyu Y;Ouyang F;Ye XY;Zhang J;Lee S;Li Z
  • 通讯作者:
    Li Z
span style=font-family: ; roman?,?serif?;font-size:11pt;?= new= times=Preconception serum 1,1,1-trichloro-2,2,bis(p-chlorophenyl)ethane and B-vitamin status: independent and joint effects on women
孕前血清 1,1,1-三氯-2,2,双(对氯苯基)乙烷和 B 族维生素状态:对女性的独立和联合影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    American Journal of Clinical Nutrition
  • 影响因子:
    7.1
  • 作者:
    Longnecker MP;Venners SA;Johnson S;Korrick S;Zhang J;Xu X;Christian P;Wang MC;Wang X
  • 通讯作者:
    Wang X

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其他文献

生命早期环境内分泌干扰物暴露与儿童过敏性疾病关系的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐宁;王霞;王旭;赵莎莎;余晓刚;欧阳凤秀
  • 通讯作者:
    欧阳凤秀
生命早期肠道菌群的影响因素与儿童肥胖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳凤秀;王旭
  • 通讯作者:
    王旭
REDCap在母婴干预队列数据采集及管理中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    上海交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳凤秀;热伊莱·塔伊尔;范翩翩;陈磊;张 军;王伟业
  • 通讯作者:
    王伟业

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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