扩散核磁法测定DNA水凝胶的分子通透性上限

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21704055
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    12.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2018-12-31

项目摘要

DNA hydrogels have unique small molecules permission property, which lead to a wide application in 3D cell cultivation and tissue engineering. By changing the length of building blocks in DNA hydrogel, we can systematically control the network structure of DNA hydrogel. In addition, biotin molecules modified with trimethylsilyl or trifluoromethyl are used as probe molecules in the system while the size of probe molecules can be controlled by the specific bonding between biotin and streptavidin or marker protein molecules tagged with SA. We will use DOSY to monitor the diffusion of different sizes of probe molecules in DNA hydrogel and try to construct the model for probe molecules diffusion in confined space, thus achieving the in-situ characterization of the limitation size of molecules which could self-diffuse in DNA hydrogel, and offering experimental confirmation and interpretation about the special molecules permission property of DNA hydrogel.
本课题拟在DNA超分子水凝胶研究的基础上,利用DNA序列的高度特异性识别和可设计性,通过改变DNA组件的长度来调控DNA水凝胶的网络结构;同时,以修饰有硅甲基或者氟甲基的生物素分子为探针分子,基于生物素分子-链霉亲和素(Biotin-SA)之间的特异性结合实现探针分子尺寸的增长,通过SA标记不同尺寸的蛋白分子,进一步实现分子尺寸的调控。利用扩散核磁法来深入研究不同尺寸的探针分子在DNA水凝胶内部的扩散行为,建立探针分子在受限空间下的扩散模型,实现对DNA水凝胶分子通透性上限的原位表征。

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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其他文献

正前角金刚石磨粒磨削钛合金仿真与试验研究
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    湖南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈根余;殷赳;朱智超;胡搒
  • 通讯作者:
    胡搒
单晶金刚石飞秒激光加工的烧蚀阈值实验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国激光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈根余;朱智超;殷赳;熊彪;金梦奇
  • 通讯作者:
    金梦奇
飞秒激光加工单晶金刚石制备正前角磨削工具
  • DOI:
    10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2019.02.005
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    表面技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    殷赳;陈根余;熊彪;朱智超;王彦懿;金梦奇;胡搒
  • 通讯作者:
    胡搒
観光情報サイト評価法の提案
旅游信息网站评价方法的提案
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吉田武稔

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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