低温制备TiO2光催化超亲水性薄膜的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50162002
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    柳清菊
  • 依托单位：
    云南大学
  • 学科分类：
    E0210.无机非金属类生物材料
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

TiO2光催化薄膜的超亲水特性是目前国内外广泛研究的一个重要课题，本课题组已在（400龋┫轮票赋隽薚iO2光催化超亲水性薄膜，拟在此基础上开展低温（100度左右）制备技术、反应动力学、低温成膜机理及光催化超亲水性作用机理等的研究，并开发出一种在低温下制备该种薄膜的工艺技术，以利于这种新型环境功能材料的大范围应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（4）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
光催化剂可见光化研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    云南大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴兴惠;赵景畅;柳清菊
  • 通讯作者：
    柳清菊
TiO2薄膜超亲水特性的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料与器件学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳清菊;吴兴惠;刘强;王宝玲
  • 通讯作者：
    王宝玲
TiO2/Al2O3复合薄膜的亲水性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳清菊;王庆辉;靳映霞;杨喜昆;吴兴惠
  • 通讯作者：
    吴兴惠
影响TiO2晶型和晶粒大小的因素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料导
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王庆辉;靳映霞;徐杰;张瑾;柳清菊
  • 通讯作者：
    柳清菊
TiO2/Fe2O3复合光催化超亲水性薄膜的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳清菊;吴兴惠;刘强;何愿华
  • 通讯作者：
    何愿华

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其他文献

Bi4 Ti3O12光催化粉体的制备及性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柳清菊;朱忠其;张瑾;刘强;杨鑫;赵鹤云
  • 通讯作者：
    赵鹤云
Yb,N共掺杂TiO_2光催化剂的制备及可见光下降解亚甲基蓝的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张瑾;徐刘君;朱忠其;柳清菊
  • 通讯作者：
    柳清菊
贵金属改性TiO_2光催化剂的机理及研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张莹;龚昌杰;燕宁宁;朱忠其;柳清菊
  • 通讯作者：
    柳清菊
铁掺杂TiO_2光催化剂的制备及光催化性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董刚;朱忠其;柳清菊
  • 通讯作者：
    柳清菊
锌掺杂TiO_2光催化剂的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗玉萍;朱忠其;张瑾;柳清菊
  • 通讯作者：
    柳清菊

其他文献

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柳清菊的其他基金

面向高效分解水制氢的TiO2-非贵金属单原子光催化剂的原位构筑及协同作用机制
  • 批准号：
    22378346
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相似国自然基金

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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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