联合应用诱导干细胞技术和Math1表达技术实现成年哺乳动物前庭毛细胞的有效再生

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81400460
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1404.听觉异常与平衡障碍
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Over expression of gene Math1 is the most efficient way to generate new vestibular hair cells. However, the inductive effect of Math1 only limits to a few days after birth. It seems that the supporting cell of vestibular epithelium lost the potential to redifferentiate in adult stage. As a technique that can transform differentiated cells into stem cells, the induced pluripotent stem cells (iPSC) technique provide some hope to solve the problem. In this study, we will use both the iPSC technique and the Math1 overexpression method to induce the generation of new vestibular hair cells in adult mouse both in vitro and in vivo. Our research contents include:1.Using the iPSC technique to transform the mature supporting cell in vestibular epithelium into stem cell to regain the differentiation ability.2, converting the redifferentiable supporting cell into new vestibular hair cell with the induction of gene Math1. 3, investigating the morphology, function and innervation of new generated vestibular hair cells and whether they could be integrated into the vestibular afferent nerve system.
在幼年哺乳动物前庭上皮内表达外源性Math1能够产生大量的新生毛细胞,但在成年动物体内几乎没有该效应,干细胞数量的减少是造成这一现象的可能原因。诱导干细胞(iPSC)技术能够将已发育成熟的体细胞重新转变为具有分化能力的干细胞,该技术理论上可使成熟前庭上皮内的干细胞数量大量增加。本研究将联合应用iPSC技术和Math1表达技术,通过体外和体内实验,尝试实现成年哺乳动物前庭毛细胞的大量再生。具体研究内容如下:1,通过iPSC技术使成年小鼠椭圆囊上皮内的支持细胞向全能干细胞的方向转化,从而使其重新具有分化的潜能。2,通过椭圆囊上皮的微环境和过量表达math1基因,使重新具有分化能力的支持细胞发育为毛细胞;3,研究新生前庭毛细胞的形态和功能,有无神经支配,以及能否整合到前庭传入神经系统中。

结项摘要

在幼年哺乳动物前庭上皮内表达外源性Math1能够产生大量的新生毛细胞,但在成年动物体内几乎没有该效应,干细胞数量的减少是造成这一现象的可能原因。诱导干细胞(iPSC)技术能够将已发育成熟的体细胞重新转变为具有分化能力的干细胞,在本研究中我们联合应用iPSC诱导技术和表达外源性Atoh1尝试在成年小鼠体外培养的椭圆囊上皮中诱导产生新生毛细胞。在研究中我们发现iPSC诱导技术能够使成年小鼠的椭圆囊支持细胞发生增殖,该增殖效应主要位于微纹区。在行iPSC诱导后椭圆囊上皮中,干细胞标记物表达量明显提高,但毛细胞前体细胞的标记物表达量下调。在行iPSC诱导后通过病毒转染过量表达外源性Atoh1可使部分支持细胞转化为毛细胞,且部分毛细胞可被edu标记,提示这些毛细胞是由支持细胞分裂增殖后进一步分化产生的。本研究为成年哺乳动物的前庭毛细胞有效再生提供了一种可行方案。

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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