基于链式CA理论和潜在电路拓扑的谐振过电压抑制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51007023
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0705.高电压与放电
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

潜在谐振过电压是指电路中潜藏着引起谐振过电压的通路,它容易造成电气设备的损坏、跳闸或停电事故,由于潜在谐振过电压的电路具有隐蔽性且常伴随暂态过程,建立高阶微分解析模型较为困难。本项目以高速电力"机车-电分相-牵引网"运行和过渡过程为研究对象,利用复杂性科学中的元胞自动机理论以及拓扑算法对潜在谐振电路和所诱发的过电压及其抑制方法进行基础科学研究。具体内容包括:(1)机车通过关节式电分相诱发潜在谐振通路产生过电压的模型与仿真;(2)研究链式元胞自动机模型、演化数值模拟与细胞电路的扩散规律,找出所有潜在谐振通路;(3)多重因素综合影响下的谐振回路参数特征、模型重构与谐振抑制。本项目旨在试验研究基础上,通过实验室仿真和元胞模拟实验,研究潜在过电压的影响因素,揭示诱发暂态谐振过电压的条件、机理和规律,为抑制高速铁路中的潜在过电压奠定理论与技术基础。

结项摘要

本项目旨在揭示电力机车通过关节式电分相诱发过电压的机理,研究中性线发生电压振荡与机车受电弓上产生过电压的关系,从而通过抑制铁道牵引网中潜藏的振荡电压达到削弱或抑制分相过电压的目的,以防止过电压击穿绝缘、损坏电气设备问题。通过研究电磁暂态的相关理论模型,并针对牵引网和关节式电分相的具体结构,对分布参数和感应残压进行理论计算分析,建立链式电路模型。针对机车在牵引网和电分相中运动和暂态过渡变化的电路形式,利用时序分析法和元胞推演法,考虑机车运动和牵引供电方式的变化对过电压的影响,通过链式网络拓扑分析确定过电压发生时刻牵引供电运行方式和列车运行位置。通过若干时序开关对机车位置的控制,对七跨/八跨锚段关节式电分相单、双中性段的机车-电分相-牵引网联合仿真,观测电分相中性段电压幅值和频率的变化,确定了中性段的振荡残压及其与受电弓接触瞬间的弓网电压相角差,对暂态过渡过程具有较大的影响,并与观测到的现场实验现象、实验数据进行了比较和论证。. 研究结果表明:通过阻容进行能量吸收,可以削弱机车在中性段惰行滑动时,中性线与受电弓、高压互感器之间的电压振荡;同时将中性导线分段进行隔离,配置双中性段,并构成八跨双中性段的阻容保护,将使由于电压振荡和暂态过渡产生的过电压抑制效果更明显,减小对机车车顶绝缘和牵引供电的过电压冲击,具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
基于改进最小二乘支持向量机的电力机车牵引电机建模
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    铁道学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李娜;杨恒;屈志坚;杨罡
  • 通讯作者:
    杨罡
基于CA模型的铁道电网运行方式监测集成技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    计算机测量与控制
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘莉;屈志坚;刘明光
  • 通讯作者:
    刘明光
计算接触网雷击参数的新方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国铁道科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘靖;刘明光;屈志坚;刘铁
  • 通讯作者:
    刘铁
基于元胞自动机演化的环网拓扑着色新算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    电力自动化设备
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屈志坚;刘明光;刘靖;杨罡;刘铁
  • 通讯作者:
    刘铁
牵引网电分相的联合建模与潜在过电压抑制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高压电器
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屈志坚;刘雨欣;郭亮
  • 通讯作者:
    郭亮

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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屈志坚;赵亮;陈鼎龙
  • 通讯作者:
    陈鼎龙

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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