新型抗肿瘤化合物环酮双烯三萜的合成与构效关系研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29272085
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    许先栋
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    许津； 李静； 马舒冰； 易红； 顾慧儿； 张中岳； 邓刚民； 王国军； 蔺惠颜；
  • 关键词：

项目摘要

本项研究取得五方面结果：一是从非环状多烯出发，经氧化、环化转位、选择性氧化、脱氢和C17位尾链甲基的分步氧化，获六元环酮四环三萜酸。二是从茯苓已知成分出发，经酯化、水解、选择性氧化，使C3位变成酮基。经体外抗癌细胞检测，具有新的抗癌活性。三是将六元环酮双烯三萜酸制得单晶，进行X衍射晶体结构和分子结构分析，获得分子立体结构投影图和绝对构型。四是获得茯苓F3单一成分，初步确定为C3位酮基四环三萜酸结构。五是经体外抗癌细胞试验比较表明；凡具有C3位酮基四环三萜化物，均具有不同程度抗癌细胞作用。本项研究初步结果表明：四环三萜类化合物的进一步结构改造，有可能获得更优越的生物活性的新化合物。不仅具有学术上意义，而且具有潜在的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

许先栋的其他基金

烯炔类抗癌抗生素C-1027的合成与构效关系研究
  • 批准号：
    29472084
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型茯苓素的结构及其构效关系研究
  • 批准号：
    28870082
  • 批准年份：
    1988
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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