杂多酸-酞箐复合催化剂可见光降解氯苯酚的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20477038
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    许宜铭
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

杂多酸POM光催化和金属酞箐MPc光敏化用于降解和消除生物难降解有毒污染物氯苯酚是当前高级氧化技术的又一新兴方法。但前者需要紫外光，后者经可见光光敏产生的单线态分子氧量子产率较低。本申请项目首次提出将二者有机结合起来，不仅利用可见光激发的MPc继续与溶解氧能量交换产生单线态氧，而且还可利用POM导带产生额外的超氧自由基，进一步提高太阳能和分子氧降解和消除氯代苯酚的综合效率。与其它半导体如氧化钛相比，POM具有更为可控的结构多样性，有利于调节和优化与MPc的能量匹配，发现光活性高和稳定性好的可见光催化剂。研究内容将包括MPc和POM结构对复合体系反应活性和稳定性的影响，复合催化剂的固载化，吸附的影响，中间产物和矿化。该项目的开展对于直接实现太阳能和分子氧降解和消除环境有机污染物，探讨半导体可见光敏化反应机制将具有重要的学术意义和实际应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Photoassisted degradation of a
光辅助降解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Selective photo-oxidation of c
c的选择性光氧化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛晓金 许宜铭*
  • 通讯作者：
    薛晓金 许宜铭*
Adsorption and photosensitized
吸附和光敏化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙爱华 熊志刚 许宜铭*
  • 通讯作者：
    孙爱华 熊志刚 许宜铭*
Photoinduced degradation of Or
Or 的光诱导降解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Enhanced photodegradation of 2
增强光降解 2
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊志刚 许宜铭*
  • 通讯作者：
    熊志刚 许宜铭*

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其他文献

β-Bi_2O_3修饰Bi_2WO_6光催化降解苯酚及其可能机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李晓金;盛珈怡;陈海航;许宜铭
  • 通讯作者：
    许宜铭
铜促进的磺酰腙与苯胺合成1,2,3-三氮唑
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen Zhengkai;Yan Qiangqiang;刘占祥;许宜铭;张玉红
  • 通讯作者：
    张玉红
Method for changing appearance of ZnO by adding Ca
添加Ca改变ZnO形貌的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘润;王萍;孙洁;徐铸德;许宜铭
  • 通讯作者：
    许宜铭

其他文献

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许宜铭的其他基金

紫外和可见光光催化耦合体系的构建及其降解有机污染物
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    面上项目

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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