高度有序的无机/有机超结构自组装中蛋白质的定向控制作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20771036
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    杨林
  • 依托单位：
    河南师范大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

在生物矿化中，基质将影响无机物的多级结晶动力学过程。主要是与其纳米尺度的构筑单元结合并影响其大小和形状，进而控制构筑单元的定向聚结，形成高度有序的具有复杂形貌的无机/有机超结构。这种超结构具有介观尺度，显示了多种奇特的性质。本项目以少见研究的蛋白质为基质，研究蛋白质的形状、电荷、辅基、二级结构等性质对不同种类难溶无机物形成构筑单元的大小和形状的影响规律；研究蛋白质的上述性质对难溶无机物由构筑单元组装成超结构的定向控制作用，认识超结构的形貌与性质间的关系；研究在结晶过程中无机物对蛋白质的高级结构的影响，讨论其协同作用；最后，根据超分子化学的基本原理，分析归纳蛋白质在无机/蛋白质超结构组装中的控制作用规律和作用本质。该研究不仅对丰富新的结晶理论、深入认识生物矿化机理有重要理论意义，而且可为仿生控制合成生物材料、医用材料、光、电功能材料等提供实验依据和技术参考。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（22）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Titania shells with single crystallites layer thickness and the photocatalysis properties
单晶层厚度二氧化钛壳及其光催化性能
  • DOI：
    10.1049/mnl.2010.0116
  • 发表时间：
    2011-02
  • 期刊：
    MICRO & NANO LETTERS
  • 影响因子：
    1.3
  • 作者：
    成倩倩;吕静;黄小兰;高志永;杨林;王魁
  • 通讯作者：
    王魁
Synthesis of the one-dimensional BSA-conjugated nickel nano self-assembly with hierarchical structure by anodic aluminum oxide templates
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  • DOI：
    10.1016/j.matlet.2009.10.041
  • 发表时间：
    2010-01
  • 期刊：
    Materials Letters
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    An, Ying-Ge;Yang, Lin;Wang, Hua-Jie;Cao, Ying;Wang, Kui
  • 通讯作者：
    Wang, Kui
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Pd-Rh合金纳米空心球甲酸氧化催化剂的溶剂热合成及表征
  • DOI：
    10.1016/j.catcom.2010.03.012
  • 发表时间：
    2010-05-11
  • 期刊：
    CATALYSIS COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Bai, Zhengyu;Yang, Lin;Zhou, Jianguo
  • 通讯作者：
    Zhou, Jianguo
Facile additive-free solvothermal synthesis of cadmium sulfide flower-like three dimensional assemblies with unique optical properties and photocatalytic activity
  • DOI：
    10.1039/c1ce05132f
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    CRYSTENGCOMM
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Guo, Yuming;Wang, Jinfeng;Jiang, Lili
  • 通讯作者：
    Jiang, Lili
Syntheses of amorphous and crystalline cupric sulfide nanoparticles and study on the specific activities on different cells
非晶态和晶态硫化铜纳米粒子的合成及其对不同细胞的比活性研究
  • DOI：
    10.1039/c001714k
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Guo, Yuming;Zhang, Jie;Zheng, Zhi
  • 通讯作者：
    Zheng, Zhi

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其他文献

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  • 期刊：
    应用生态学报
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  • 作者：
    王利峰;和润莲;杨林;陈亚梅;刘洋;张健
  • 通讯作者：
    张健

其他文献

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三维框架结构双功能电催化材料的多活性位点设计构建及协同机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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