NF-κB基因沉默抑制磨损颗粒诱导骨溶解的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30760255
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    戴闽
  • 依托单位：
    南昌大学
  • 学科分类：
    H0605.骨、关节、软组织移植与重建
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

人工关节置换术后发生的无菌性松动是影响人工关节长期稳定和使用寿命的主要远期并发症，被认为是由于磨损颗粒引起大量炎性细胞因子的释放，募集破骨细胞的前体细胞，刺激破骨细胞的形成并增加其活性，最终导致假体周围骨溶解。最新研究表明，在磨损颗粒诱导骨溶解的病理过程中，NF-κB信号转导通路对破骨细胞的发生、分化、成熟、死亡起着重要的作用。我们前期研究采用NF-κB抑制剂PDTC抑制高分子聚乙烯颗粒对NF-κB的活化作用，还能有效减少炎性细胞因子的释放和破骨细胞的生成。故本课题拟利用RNA干扰技术，进一步地明确磨损颗粒激活破骨细胞信号转导系统的作用机制，从而加深对磨损颗粒诱导的骨溶解病理过程中的NF-κB信号转导通路的整体框架认识；NF-κB基因沉默后同时阻断信号转导系统的上游和下游，抑制炎性细胞因子的释放和破骨细胞的生成，有效地预防和治疗人工假体周围无菌性松动。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
全髋关节置换术后金属离子对成骨细胞的生物学影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际骨科学杂志，2009，30（3）；173-174
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
关节置换术后假体周围骨溶解相关病理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际骨科学杂志，2009，30(6)；379-381（中文核心）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
NF-κB gene silencing inhibits wear particles-induced inflammatory osteolysis
NF-κB基因沉默抑制磨损颗粒诱导的炎性骨溶解
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人工关节无菌性松动的基因治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国矫形外科杂志，2010,18（19）；1606-1610
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
钴铬离子对成骨细胞细胞毒性及对其分泌骨保护素及其配体的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国矫形外科杂志，2009，17（19）；1489-1491（中文核心）
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

膜缓控释给药系统促进损伤组织的修复
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴江华;罗军;戴闽;高乾坤
  • 通讯作者：
    高乾坤
关节镜下爱惜邦缝线锚钉固定法治疗新鲜前交叉韧带胫骨止点撕脱骨折
  • DOI：
    １０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－８０５０．２０１６．０７．０１０
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华创伤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    戴闽
人骨髓间充质干细胞分离培养及体外诱导分化为成骨细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程明;戴闽;祝荫;程细高;范红先;刘虎诚
  • 通讯作者：
    刘虎诚
雷公藤红素抑制磨损颗粒诱导细胞炎症反应的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    天津医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴闽;邹飏;刘翔;尚江荫子
  • 通讯作者：
    尚江荫子
氯化镧对氧化铝陶瓷颗粒诱导RAW264.7细胞炎性因子表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    聂涛;戴闽;江川;刘翔
  • 通讯作者：
    刘翔

其他文献

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戴闽的其他基金

STK26抑制软骨细胞外基质降解在骨关节炎中的作用机制研究
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    82360440
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    2023
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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