离子型手性有机小分子/聚乙二醇复合体系的形成及其催化反应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20772110
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    许丹倩
  • 依托单位：
    浙江工业大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

手性有机催化反应是现代不对称合成化学领域的新研究热点和前沿课题。本项目研究离子型手性有机小分子/聚乙二醇复合体系的形成及其催化反应性能，即设计合成同时具有吡咯烷结构和有机离子片段的系列新型离子型手性胺，探索建立离子型手性胺与聚乙二醇相互识别形成"手性开环聚醚"复合催化体系的有效途径和方法及其形成机制，以不对称催化碳-碳键和碳-杂原子键的形成为反应模型，系统研究离子型手性胺及其复合催化体系对底物的适应性，探索手性胺结构与催化性能的关系以及"手性开环聚醚"体系的催化作用机制。这些研究工作的实施将为进一步深入理解手性有机小分子催化作用规律和微反应环境对催化性能的影响机制建立必要的知识积累，为新型手性有机小分子催化剂及其催化体系和催化方法的设计研究提供借鉴和指导。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（29）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Chiral amine/chiral acid as an excellent organocatalytic system for the enantioselective tandem oxa-Michael-aldol reaction
手性胺/手性酸作为对映选择性串联氧杂-迈克尔-羟醛反应的优异有机催化体系
  • DOI：
    10.1039/b910835a
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Luo, Shu-Ping;Li, Zhao-Bo;Xu, Dan-Qian
  • 通讯作者：
    Xu, Dan-Qian
Enantioselective Michael Addition of Aromatic Ketones to Nitroolefins Catalyzed by Bifunctional Thioureas and Mechanistic Insight
双功能硫脲催化芳香酮与硝基烯烃的对映选择性迈克尔加成及机理见解
  • DOI：
    10.1002/ejoc.200900932
  • 发表时间：
    2010-02
  • 期刊：
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Li, Zhao-Bo;Luo, Shu-Ping;Wang, Yi-Feng;Li, Bai-Lin;Zhong, Ai-Guo;Du, Xiao-Hua;Xu, Dan-Qian
  • 通讯作者：
    Xu, Dan-Qian
(R)-7-Bromo-2,3,4,4a-tetra-hydro-1H-xanthen-1-one.
(R)-7-溴-2,3,4,4a-四氢-1H-xanthen-1-酮
  • DOI：
    10.1107/s1600536809030244
  • 发表时间：
    2009-08-08
  • 期刊：
    Acta crystallographica. Section E, Structure reports online
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xia AB;Tang J;Jiang JR;Wang YF;Luo SP
  • 通讯作者：
    Luo SP
(S)-2-[(2-ammoniophenyl)sulfanylmethyl]pyrrolidinium dibromide
(S)-2-[(2-氨苯基)硫基甲基]吡咯烷二溴化物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Crystallographica Section E-Structure Reports Online
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Li, Bailin;Zhang, Shuai;Wang, Yifeng;Luo, Shuping
  • 通讯作者：
    Luo, Shuping
(2R,4R)-2-Hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)bicyclo[3.3.1]nonan-9-one
(2R,4R)-2-羟基-4-(2-甲氧基苯基)双环[3.3.1]壬南-9-酮
  • DOI：
    10.1107/s1600536809028980
  • 发表时间：
    2009-07
  • 期刊：
    Acta Crystallographica Section E-Structure Reports Online
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Luo, Shuping;Zhang, Wei;Wang, Yifeng;Zhang, Shuai;Zhang, Guangcun
  • 通讯作者：
    Zhang, Guangcun

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其他文献

2,2-二氟丙烷-1,3-二胺的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    精细化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐德志;刘立芬;许丹倩;高从堦;XU De-zhi1,LIU Li-fen1,2,XU Dan-qian1,GAO Cong-jie;2.Department of Chemical;Biological Engineerin;3.Development Center of Water Treatment Technology
  • 通讯作者：
    3.Development Center of Water Treatment Technology

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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