MEF2A基因与动脉粥样硬化关系探讨

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570755
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    彭道泉
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

尽管遗传被视为冠心病的一种重要危险因素，但缺乏单基因突变直接导致冠心病证据。最近的一项研究在一组早发冠心病与急性心肌梗死的家系中发现，所有患者均有肌细胞增强因子2A（MEF2A）基因的7个氨基酸缺失，冠心病在该家系呈现常染色体显性遗传，随后在散发的冠心病人群中也发现这种基因的其它突变。虽然该基因突变所致冠心病在人群中少见，但该基因为揭示冠心病发生的分子机制提供了契机。本研究将通过短链干扰RNA和显性负突变阻断MEF2A在血管内皮细胞和血管平滑肌细胞的表达和作用，观察血管内皮细胞老化、内皮细胞与单核细胞黏附以及血管平滑肌细胞增殖和迁移的变化。同时采用基因芯片和蛋白组学方法观察阻断MEF2A作用对这两种血管细胞的基因和蛋白表达谱的影响。本研究将有助于阐明MEF2A基因与动脉粥样硬化的关系并揭示动脉粥样硬化发生的新的机制。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

HDL and immunomodulation: an emerging role of HDL against atherosclerosis
HDL 和免疫调节：HDL 对抗动脉粥样硬化的新兴作用
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    10.1038/icb.2009.112
  • 发表时间：
    2010-03
  • 期刊：
    Immunol Cell Biol. 2010 Mar-Apr;88(3):285-90.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭道泉
  • 通讯作者：
    彭道泉
门脉性肺动脉高压并反复晕厥1例及文献复习
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中南大学学报(医学版)
  • 影响因子：
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  • 作者：
    侯梦凌;刘玲;彭道泉;李江
  • 通讯作者：
    李江

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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