低能量强脉冲光的间接照射促进睑板腺上皮细胞功能康复及其机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81870629
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1301.角膜及眼表疾病
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Meibomian gland dysfunction (MGD) is the most common ocular surface disease. In severe cases MGD can threat to patients’ visual acuity. Common therapies for MGD cannot satisfy the patients. In recent years, the unexpected discovery that intense pulsed light (IPL) irradiation is effective in treating MGD, is one of the most important breakthroughs in ophthalmological treatment. In clinical practice low-level IPL irradiation is applied on the cheek, but this still improves the secretory functions and even the morphology of meibomian glands. This suggests that the effectiveness of IPL for MGD is not just a simple light effect, but may have relationship with photobiomodulation. Based on our previous research work, we will apply low-level IPL on MGD mouse models to study the structure and function change between Meibomian gland cell and mitochondria, and explore the related inflammatory pathways of photobiomodulation from multi-level. Our goal is to to clarify the mechanisms of photobiomodulation of low-level IPL irradiation to promote the functional recovery of meibomian glands and the regulation of inflammatory pathways.
睑板腺功能障碍(MGD)是最常见的眼病之一,严重者可威胁视力,现有的治疗效果不尽人意。近年来,在使用强脉冲光(IPL)治疗面部皮肤疾病时意外发现MGD也得到了有效治疗,这是目前MGD最具有突破性的治疗进展。令人困惑的是,IPL治疗MGD时多采用低能量照射面颊部,但却能改善睑板腺细胞的功能甚至改善腺体形态,这提示其产生的治疗效应并非光照的直接作用,推测可能与光生物调节(PBM)作用有关。本项目拟在前期工作基础上,以低能量IPL间接照射小鼠MGD模型,从组织、细胞和分子水平探讨低能量IPL照射后睑板腺细胞结构和功能的变化与睑板腺细胞线粒体功能和炎症信号通路变化等PBM作用的关联性;同时观察低能量IPL照射治疗MGD患者后睑缘形态、睑板腺结构和功能的变化、泪液及血液中炎症因子表达的差异,试图在国际上率先阐明低能量IPL所产生的PBM促进睑板腺细胞功能康复的作用机制及对炎症信号通路的调节作用。

结项摘要

强脉冲光(IPL)治疗睑板腺功能障碍(MGD)时多采用低能量照射面颊部并不直接照射睑板腺,但IPL却能在有效缓解MGD患者的症状和体征的同时还能改善睑板腺细胞的功能甚至改善腺体形态,这提示其产生的治疗效应并非完全是光照的直接作用,然而,其机制尚不清楚。本课题通过动物实验及临床试验,探讨低能量 IPL间接照射对睑板腺功能的康复及抗炎作用,进一步阐明光生物调节作用(PBM)作用在治疗MGD的机制。动物实验中我们发现在MGD模型小鼠经过IPL间接照射后上下睑板腺腺体萎缩缺失程度、睑缘水肿及腺管扩张和阻塞程度均较对照组减轻,且部分小鼠睑板腺缺失的腺体和阻塞的睑板腺开口有所恢复,提示IPL间接照射治疗MGD的作用是一个逐渐累积的过程,长疗程规律的治疗更加有益于睑板腺形态和功能恢复;分子生物学检测发现IPL间接照射显著降低睑板腺中促炎细胞因子的表达,抑制睑板腺的过度角化,减轻氧化应激反应,进而打破MGD病理改变的恶性循环。这将为IPL治疗MGD提供理论依据,引领了IPL治疗机制的研究浪潮,为未来继续探索IPL的作用机制提供新的思路。此外,本课题组在研究中还创造性发现IPL能够帮助恢复睑板腺上皮细胞的低氧环境,为我们更好的理解MGD及IPL 的作用机制开拓了新视野。在临床试验中我们发现IPL联合睑板腺按摩(MGX)治疗比临床常用的热敷联合MGX治疗效果更显著,肯定了IPL对改善MGD相关干眼(DED)的症状和体征的贡献。IPL/MGX治疗可改善MGD患者的干眼症状、泪膜破裂时间(TBUT)、角膜染色和睑板腺分泌功能。年龄更小、TBUT更长、睑板腺结构更好的患者从IPL/MGX治疗中获益更多,提示MGD早期患者可能从IPL/MGX治疗中有更多获益。在临床上使用IPL照射下睑缘的治疗距离不同时,IPL不仅可以同时改善MGD患者上下睑睑板腺功能及缓解症状,且不同光照射距离的两组疗效一致,这提示可能存在的IPL治疗的间接效应,意味着IPL的发射头离睑缘远一些也能够达到同样的治疗效果,使临床操作更加便捷和安全。总之,本课题研究在国际上率先阐明了低能量IPL治疗MGD除了直接照射组织产生的效应外,间接效应的作用不容忽视,以及其产生的PBM作用促进睑板腺细胞功能康复及对炎症信号通路的调节作用。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Indirect Application of Intense Pulsed Light Induces Therapeutic Effects on Experimental Murine Meibomian Gland Dysfunction.
间接应用强脉冲光对实验性小鼠睑板腺功能障碍产生治疗作用
  • DOI:
    10.3389/fmed.2022.923280
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in medicine
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
  • 通讯作者:
The Efficacy of Intense Pulsed Light Combined With Meibomian Gland Expression for the Treatment of Dry Eye Disease Due to Meibomian Gland Dysfunction: A Multicenter, Randomized Controlled Trial.
强脉冲光联合睑板腺表达治疗睑板腺功能障碍所致干眼病的疗效:一项多中心、随机对照试验
  • DOI:
    10.1097/icl.0000000000000711
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    Eye & contact lens
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yan X;Hong J;Jin X;Chen W;Rong B;Feng Y;Huang X;Li J;Song W;Lin L;Cheng Y
  • 通讯作者:
    Cheng Y
角膜神经纤维与干眼
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    国际眼科纵览
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程雨;晏晓明
  • 通讯作者:
    晏晓明
A Retrospective Study of Treatment Outcomes and Prognostic Factors of Intense Pulsed Light Therapy Combined With Meibomian Gland Expression in Patients With Meibomian Gland Dysfunction.
强脉冲光治疗联合睑板腺表达治疗睑板腺功能障碍患者的治疗结果及预后因素的回顾性研究
  • DOI:
    10.1097/icl.0000000000000704
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    Eye & contact lens
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tang Y;Liu R;Tu P;Song W;Qiao J;Yan X;Rong B
  • 通讯作者:
    Rong B
炎症在睑板腺功能障碍发病机制中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    国际眼科纵览
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    解洛莹;晏晓明
  • 通讯作者:
    晏晓明

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其他文献

角膜基质结构与其力学特性的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    国际眼科纵览
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋文静;晏晓明
  • 通讯作者:
    晏晓明
京尼平角膜交联的长期安全性初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    眼科新进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱小敏;杨松霖;乔静;晏晓明
  • 通讯作者:
    晏晓明
应用CorVis ST对圆锥角膜及亚临床期圆锥角膜生物力学特性的研究及判别标准分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴元;李晓丽;杨松霖;晏晓明;李海丽
  • 通讯作者:
    李海丽
Ⅱ型胶原酶构建在体角膜扩张动物模型的可行性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    乔静;李海丽;宋文静;汤韵;荣蓓;杨松霖;吴元;晏晓明
  • 通讯作者:
    晏晓明
京尼平交联活体兔角膜基质的有效性和安全性初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汤韵;宋文静;乔静;李海丽;荣蓓;杨松霖;吴元;晏晓明
  • 通讯作者:
    晏晓明

其他文献

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晏晓明的其他基金

角膜力学行为及其与角膜疾病的关联
  • 批准号:
    11372011
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    90.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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