面向产品几何规范的知识表示与测量认证研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61163041
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    49.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0607.知识表示与处理
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

从产品几何规范(GPS)与CAD/CAM/CAT系统之间知识共享和信息传递的需求出发,研究基于描述逻辑和本体的产品几何规范表示与测量认证技术。构建新一代GPS标准体系描述逻辑GPS_DL,设计GPS_DL的表算法和可满足性的判定算法,分析判定算法的推理复杂度;设计几何规范图样标注与认证信息的元组模型,并给出几何规范元组模型的描述逻辑表示,建立6种形状公差和13种位置公差操作算子的描述逻辑表示;以GPS_DL为本体构建语言,建立新一代GPS系列本体,基于 SWRL语言,建立新一代GPS约束规则库;设计尺度公差和形位公差的检测推理算法,以RACER推理器和Jess推理引擎为工具,为产品几何规范的认证提供推理。开发一套原型系统,为实现几何产品的规范设计和检测认证提供数字化设计平台。将从根本上改变产品几何规范的存储、交换及传递方式,有助于解决产品几何规范与CAX系统的集成化和实用化的基础理论问题。

结项摘要

针对“几何规范不能被机器理解”与“几何规范在CAD/CAM/CAT系统之间的信息传递不畅”这两个问题,将描述逻辑ALC(D)和本体引入到对几何规范的知识表示之中,使用本体语言OWL构建产品几何规范本体库,基于SWRL建立几何要求与约束规则库。研究成果如下:. 第一,18类几何要素的7个恒定类划分及其空间关系的形式化定义。从离散数学的角度上看,要素的几何变动构成Lie子群。通过研究7个恒定类,得到几何要素之间完备空间关系集合,包括约束、重合、分离,包含、平行、垂直、斜交、异面和配合,并给出这些空间关系的形式化定义。. 第二,描述逻辑的构建及其功能公差分析。通过对几何公差描述逻辑进行扩展,构建功能公差分析描述逻辑,并设计该逻辑的可满足性判定算法。基于知识表示机制,构建功能公差分析表示模型,在此基础上借助描述逻辑的可满足性判定算法,设计功能公差分析算法。. 第三,几何公差指标的描述逻辑ALC(D)表示与自动生成。基于空间关系的公差表示模型在多色集合模型的基础上增加空间关系层,通过装配特征表面的几何要素之间的空间关系与公差类型之间的映射,对由装配特征表面之间的约束关系确定出的可选公差类型进行筛选,进一步减少生成的可选公差类型的数目。. 第四,形状公差的描述逻辑ALC(D)表示与实现。给出公差域和小旋量SDT的表示,基于SDT的变动方程和约束方程构建直线度公差、平面度公差、圆度公差和圆柱度公差状公差的数学模型。. 第五,ISO极限与配合的DL_LiteR表示技术。ISO尺寸极限与配合是保证零件的尺寸、几何形状和相互位置以及表面特征技术要求一致性的基础。ISO极限与配合的DL_LiteR表示技术实现了尺寸精度与配合设计本体表示、尺寸精度检验本体表示、尺寸极限与配合数据库表示,以及本体与数据库的映射。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
基于描述逻辑的公差规范的自动生成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国科技论文
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王冰清;钟艳如;黄美发;覃裕初
  • 通讯作者:
    覃裕初
基于新一代GPS的垂直度误差评定方法的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    传感器与微系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨宏艳;夏雪;覃裕初;钟艳如
  • 通讯作者:
    钟艳如
基于描述逻辑的功能公差分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    计算机集成制造系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟艳如;王冰清;黄美发
  • 通讯作者:
    黄美发
支持空间推理的模糊描述逻辑Fuzzy-ALCRP(D)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    桂林电子科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    覃裕初;钟艳如;姬柳静;孟浩
  • 通讯作者:
    孟浩
Automatically generating assembly tolerance types with an ontology-based approach
使用基于本体的方法自动生成装配公差类型
  • DOI:
    10.1016/j.cad.2013.06.006
  • 发表时间:
    2013-11
  • 期刊:
    Computer-Aided Design
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Meifa Huang;Wenlong Lu;Wenxiang Gao;Yulu Du
  • 通讯作者:
    Yulu Du

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其他文献

基于统计公差和质量损失的公差设
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    系统仿真学报,2006,18(suppl. 2): 526-528, 532
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    匡兵;黄美发;钟艳如;张晶
  • 通讯作者:
    张晶
基于机器人运动学的三维公差累积
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    机械设计与制造,2007,(1): 105-107
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许本胜;黄美发;钟艳如;蒋向前
  • 通讯作者:
    蒋向前
基于本体的装配序列的自动生成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    计算机集成制造系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟艳如
  • 通讯作者:
    钟艳如
基于网络本体语言的三维计算机辅助设计主模型相似性计算方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟艳如;梁毅芳
  • 通讯作者:
    梁毅芳
Dombi power partitioned Heronian mean operators of q-rung orthopair fuzzy numbers for multiple attribute group decision making
用于多属性群决策的 q 梯级正交模糊数的 Dombi 幂划分 Heronian 均值算子
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0222007
  • 发表时间:
    2019-10
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    钟艳如
  • 通讯作者:
    钟艳如

其他文献

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    61562016
  • 批准年份:
    2015
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    40.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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