南大西洋中脊“德音1号”热液区硫化物成矿机理研究:黄铁矿中S、Fe同位素的制约

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41806061
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0603.海洋地质学与地球物理学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Submarine hydrothermal sulfide is an important deep-sea mineral resource, and its issues such as genesis and ore-forming material source are still controversial. Large scale seafloor hydrothermal sulfide deposites are usually developed at slow spreading ridge that is focal region for researching on seafloor hydrothermal activity and mineralization. Deyin-1 hydrothermal field is a seafloor hydrothermal field near 15°S Mid-Atlantic Ridge discovered in 2011 during the 22nd cruise carried out by the China Ocean Mineral Resources Research & Development Association (COMRA). The applicant team was fortunate enough to obtain a large amount of sulfide samples derived from Deyin-1 hydrothermal field. Pyrite is one of the dominant sulfide minerals in most sulfide samples and can crystallize during high-, intermediate- and low-temperature environment. Thus, the trace element as well as S- and Fe-isotope composition of pyrite record the information of fluid composition and physical-chemical conditions during pyrite formation. In this program, on the basis of mineralogical and geochemical characteristics of the sulfide chimney samples collected from the Deyin-1 hydrothermal field, in situ trace elemental and S-isotopic microanalysis of pyrite from different sulfide zones of chimney samples will be carried out systematically in order to trace the source of sulfur and other ore-forming elements and calculate the contribution ratio of each end-member. Moreover, Fe-isotope of individual minerals from different sulfide zones is also going to be analyzed to indicate the redox process. Thus, it will reveal the sources of ore-forming materials and element migration and enrichment mechanism of hydrothermal sulfides in this area, illuminate the growth process of sulfide chimneys, and develop the hydrothermal sulfide mineralization mechanism.
海底热液硫化物是一种重要的深海矿产资源,其成因和物源等科学问题仍存在争议。慢速扩张洋脊通常发育有大型海底热液硫化物矿床,是研究海底热液活动及其成矿作用的重点区域。“德音1号”热液区是我国科学家于2011年在慢速扩张的大西洋中脊15°S附近发现的海底热液活动区,申请人团队有幸获得了大量硫化物样品。其中,黄铁矿是热液硫化物的主要组成矿物之一,在高、中和低温条件下均可形成,记录了各个成矿阶段的信息。本项目选取“德音1号”热液区保存完整且分带明显的硫化物烟囱体,在前期矿物学和地球化学系统研究的基础上,拟利用原位微区分析方法对不同环带黄铁矿中的微量元素和S同位素进行分析,示踪硫等成矿元素的物质来源,计算各端元的贡献比例;利用微区取样技术测定不同环带的Fe同位素组成,示踪氧化还原过程;进而揭示该区热液硫化物的成矿物质来源和元素迁移、富集机制,确定硫化物烟囱体生长过程,完善热液硫化物成矿机理。

结项摘要

海底热液烟囱体是重要的金属矿产资源,对海洋化学平衡有着重要的影响。其中,黄铁矿是最常见的硫化物矿物,在低温到高温条件下均可沉淀。本课题通过分析德音1号热液区烟囱体黄铁矿的微量元素含量、S同位素和Fe同位素组成特征对烟囱生长过程中的元素迁移和富集机制、同位素分馏作用及其控制因素做了详细研究。结果表明,As、Ag、Tl、Mn等指示低温条件的元素其含量从烟囱体的外侧向内部逐渐降低,而Se、Co、Ni等指示高温条件的元素其含量总体上呈逐渐增大的趋势,说明在烟囱体的生长过程中存在一个明显的温度梯度,外侧温度低,内侧温度高。黄铁矿的δ34S和δ56Fe值从烟囱内壁向外升高,这可能与温度梯度导致的流体与黄铁矿之间的S和Fe同位素分馏作用增强有关。此外,与其他热液区类似,黄铁矿的δ34S和δ56Fe值呈良好的线性正相关关系。热液黄铁矿的沉淀模型表明,在热液流体保持不变的条件下,不同的温度和相似的黄铁矿-流体交换程度可导致δ34S和δ56Fe值之间的线性关系。烟囱壁内Fe、S同位素的规律性和耦合关系有效地限制了热液硫化物的形成过程。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Iron and sulfur isotopes of sulfides from the Wocan hydrothermal field on the Carlsberg Ridge, Indian Ocean
印度洋嘉士伯海脊沃坎热液田硫化物的铁和硫同位素
  • DOI:
    10.1016/j.oregeorev.2020.103971
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Ore Geology Reviews
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Shujie Wang;Jing Huang;Shikui Zhai
  • 通讯作者:
    Shikui Zhai
Coupled Fe–S isotope composition of sulfide chimneys dominated by temperature heterogeneity in seafloor hydrothermal systems
海底热液系统中温度异质性主导的硫化物烟囱的Fe-S耦合同位素组成
  • DOI:
    10.1016/j.scib.2020.06.017
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Science Bulletin
  • 影响因子:
    18.9
  • 作者:
    Shujie Wang;Weidong Sun;Jing Huang;Shikui Zhai;Huaiming Li
  • 通讯作者:
    Huaiming Li

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Roles of afadin in the development of the cellular architecture of the hippocampus.
阿法丁在海马细胞结构发育中的作用。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宮田宗明;丸尾知彦;山本昆明;垣内愛加;王淑杰;藤原武志;溝口明;萬代研二;高井義美
  • 通讯作者:
    高井義美
碱性成纤维细胞生长因子小分子干扰RNA对胶质瘤细胞株U251增殖与凋亡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    癌症
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘宏胜;王淑杰;王金环;徐新女;张益伟
  • 通讯作者:
    张益伟
PRRSV新亚型毒株JL580的基因组变异特征研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国兽药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王淑杰;蔡雪辉;张辉;安同庆
  • 通讯作者:
    安同庆
ネクチン-2αとマウス手綱核
Nectin-2α 和小鼠缰核
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    塩谷元;萬代研二;宮田宗明;丸尾知彦;垣内愛加;王淑杰;藤原武志;溝口明;望月秀樹;高井義美
  • 通讯作者:
    高井義美
Tiam1 Acts with the PAR Complex to Control Talin-Mediated Rac1 Activation during Polarized Cell Migration
Tiam1 与 PAR 复合物共同作用,控制极化细胞迁移过程中 Talin 介导的 Rac1 激活
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王淑杰
  • 通讯作者:
    王淑杰

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码