氧化还原型二茂铁氮杂冠醚化合物的合成和性质研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29572063
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    傅恩琴
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

重点对比研究了甘肃西峰与陕西段家坡两个剖面有机质与磁化率的相关性；相当层位S5-L6的MB及MS形态与生长特征，室内不同温度条件下MB的演变及其对磁化率影响的模拟实验研究，结果表明趋磁细菌形态随温度而变化，温度升高其长宽比趋于接近。母质中的硫化物，可能影响MS中铁的物质组成与价态变化。西峰剖面的趋磁细菌对磁化率影响程度大于段家坡剖面，生物标志物的组成也证实这点。本着边研究边总结边交流的方式及时将成果在应邀的有关国际国内会议上报告和有关刊物上发表，现已发表和接受论文10篇，包括科学通报一篇。该项目在执行过程中培养在职博士生一名。有关化石MB及MS微磁学特性尚需地一步研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

傅恩琴的其他基金

可在质子性溶剂中对生理活性物质进行识别的人工受体的合成及分子识别研究
  • 批准号：
    20672085
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
手性分子传感器的合成与对映体识别研究
  • 批准号：
    20272045
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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