HBx蛋白稳定HIF-1a通路及致肝纤维化和肝癌的分子机理

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400431
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    张万广
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

在已有的基础上（我们发现HBx可以激活HIF-1），进一步探讨HBx激活HIF-1通路的机制，特别是①HBx诱导内质网/线粒体释放Ca2+ 、Ca2+和HIF-1a核转位的关系；②胞浆内Ca2+升高激活Src激酶以及MAPK磷酸化激酶，磷酸化对HIF-1a的影响；③HIF羟化修饰酶经磷酸化后活性改变对HIF-1α的影响；④HBx激活HIF-1通路后的基因转录产物：脯氨酰-4-羟化酶、VEGF、Flt-1、NOS、HO、糖酵解酶等表达变化。探讨HBx在不同表达水平下，稳定HIF-1a蛋白的作用及作用机理，阐明HBx在肝癌发生发展、肝纤维化、肝血管重建、门脉高压形成中的作用，并寻找最佳干预靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Hypoxia-Inducible Factor-1alph
缺氧诱导因子-1α
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang Wan-guang, Zhang Hui-lan
  • 通讯作者：
    Zhang Wan-guang, Zhang Hui-lan
ERK1/2-核因子-κB 通路介导乙型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志，2006，23（9）：1079-1081
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
P糖蛋白与乙型肝炎病毒X蛋白在肝
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肝胆外科杂志，2007，15（4）:302-305
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨盛力;张万广;陈孝平
  • 通讯作者：
    陈孝平
Pin1在肝硬化和肝癌组织中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    腹部外科杂志，2007，20（4）:240-242
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨盛力;张万广;陈孝平
  • 通讯作者：
    陈孝平
缺氧诱导因子－2α在肝癌中的表
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华普通外科杂志，已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张万广;杨盛力;陈孝平
  • 通讯作者：
    陈孝平

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其他文献

腹腔镜在腹部外科诊治中的应用价值
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1003-5591.2016.01.014
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    腹部外科
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董汉华;张万广
  • 通讯作者：
    张万广
大鼠肝癌发生过程中PTEN蛋白在卵圆细胞内的表达及意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    腹部外科
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张万广;张峰;靖凯;张志伟;陈孝平;董汉华
  • 通讯作者：
    董汉华
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张伟
Th1/Th2类细胞因子转换对小鼠心脏移植物存活的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国普通外科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张万广;张宜江;陈义发;朱鹏;陈孝平
  • 通讯作者：
    陈孝平
大鼠实验性肝癌发生中卵圆细胞的变化
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    朱言亮;陈孝平;张万广;裘法祖
  • 通讯作者：
    裘法祖

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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