水在二氧化钛表面/阶梯边缘吸附的相关问题的理论研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11104177
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2004.凝聚态物质电子结构
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

利用TiO2材料的光催化性质来分解水产氢是当今世界能源研究中一个非常活跃的方向,采用掺杂方法对TiO2材料进行改性以及水在TiO2表面吸附的研究,是人们关注的焦点之一。但目前对水在TiO2表面,特别是阶梯边缘的吸附机理,以及当其他原子掺杂和吸附后水的吸附模式是否发生改变等问题尚不清楚。本项目拟采用密度泛函能带理论计算方法,对TiO2表面/阶梯边缘水吸附的相关问题进行深入、系统的研究,探讨过渡金属在TiO2表面掺杂和吸附前、后水的吸附方式,揭示水在TiO2表面的吸附机理以及过渡金属在其中的作用,为TiO2材料的改性提供理论依据。可以说,本项目是一项既有科学研究价值,又有重要应用前景的课题。

结项摘要

本项目研究了水在TiO2表面以及阶梯边缘吸附机理、过渡金属负载对水吸附的影响,对TiO2材料的改性具有一定的参考意义。首先,对水在表面、<001>阶梯、<1-10>阶梯边缘吸附的研究表明,<1-10>阶梯极大的增强了水的吸附,尤其是促进了水的解离。其原因是<1-10>阶梯边缘存在更低配位数的Ti4c,使得衬底与吸附物之间更容易发生电荷转移,同时对于解离吸附,考虑到羟基未成键的1π轨道的指向,电荷很容易发生在Ti4c与 羟基的1π轨道之间,因此<1-10>表现出比表面和<001>阶梯更强的化学活性,这一发现将有助于更好的理解TiO2纳米材料的性质。其次,对水在M/TiO2(110)表面(M=3d 过渡金属)吸附的研究表明,大部分过渡金属的存在(特别是Mn, Fe, Co)均能增强水的吸附,尤其是促进水的解离。其主要原因是由解离后其独特的几何构型所引起:与表面情况不同,此时的羟基会与两个还原性较强的阳离子(Ti和M)相互作用,大大增强了水与基底的相互作用能,所以其解离吸附模式便非常稳定。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
水在金红石型TiO_2(110)表面 阶梯边缘吸附的第一性原理研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    洪峰;徐文娟;倪宇恒;马忠权;李拥华;徐飞
  • 通讯作者:
    徐飞

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其他文献

半周控制双Buck-Boost单级逆变器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    电工技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    嵇保健;洪峰
  • 通讯作者:
    洪峰
中厚板的反挤凸柱成形规律
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    锻压技术
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    --
  • 作者:
    亢飞;毛华杰;刘艳雄;洪峰
  • 通讯作者:
    洪峰
骨保护素、核因子一KB受体活化因子配基在氟砷联合染毒大鼠骨骼毒性中的调控作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华地方病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李浩;覃子秀;王冰洁;胡君伟;洪峰
  • 通讯作者:
    洪峰
半周工作单极性双降压式半桥逆变器
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    低压电器
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    --
  • 作者:
    孙刚;洪峰
  • 通讯作者:
    洪峰
强化SOD刺梨汁对燃煤污染型砷中
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国地方病学杂志. 2007,26:85~87
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何江;张爱华﹡;李军;洪峰;罗
  • 通讯作者:

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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