基于复合材料的新型多平面加强柱壳结构的综合优化研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51079060
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E1102.船舶工程
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

多平面加强柱壳(Polyhedrally-Stiffened Cylindrical Shell)是可用于水下深潜器耐压结构的一新型结构形式。该结构是由多三角形或梯形平面在空间上平面与平面间周期性按一定夹角连接所构成的似圆柱壳结构。研究表明与传统加肋圆柱壳相比,该结构抵抗屈曲的能力大幅度提高;结构性能受初始缺陷的影响小;结构的质量与排水量之比明显降低。研究也发现该结构在静水压力下的轴向位移和平面间连接处的弯曲应力有所增大;另外,该结构复杂的外形给传统金属材料成型带来了极大困难。本项目利用玻璃或碳纤维增强等复合材料的易成形及自身可设计特性,融合结构力学和复合材料力学,在分析该结构力传递及变形机理的基础上,以改善该结构轴向位移及连接处弯曲应力为焦点,探索结构的力学特性与复合材料设计之间的相关关系,实现通过复合材料设计来提高该结构综合性能的目标,为该结构在深潜器耐压结构上的工程应用奠定理论基础。

结项摘要

多平面加强柱壳(Polyhedrally-stiffened Cylindrical Shell)是可用于水下深潜器耐压结构的一种新型结构。本项目基于对复合材料特性的研究,对多平面加强柱壳进行了理论分析和实验研究。研究表明,多平面加强柱壳表面折叠能够有效提高其轴向和周向抗弯刚度,这使得其具有抗屈曲能力强、对结构缺陷不敏感等优点;但是同时会使得其轴向刚度不足,尖点处应力集中明显等缺点。分析了不同因素对复合材料层合板性能的影响,进行了泡沫夹芯复合材料性能试验,提出了其结构失效判定方法,并在此基础上对复合材料大型船舶海洋结构物的仿真方法进行了研究。针对多平面加强柱壳的缺点提出了一种改进形式—折角加强多平面柱壳,对比分析表明在折角处加强能够有效的提高多平面柱壳的轴向刚度,减缓尖点应力集中现象。完成了复合材料多平面加强柱壳试验,试验结果与仿真结果相近,试验过程中发现多平面加强柱壳发生破坏的主要形式为局部失稳。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
纤维金属混杂层合板拉伸强度分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜舜;赵耀;JIANG Shun;ZHAO Yao
  • 通讯作者:
    ZHAO Yao
泡沫夹层复合材料的初始破坏载荷与极限载荷计算
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    易雯;赵耀;高畅
  • 通讯作者:
    高畅
多平面柱壳水下耐压结构特性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国造船
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵耀;周维新;姜舜
  • 通讯作者:
    姜舜

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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