基于大数据的蛋白质谱智能分析新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21575132
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

In large-scale proteomic studies, the problems of poor peptide reproducibility and narrow coverage of proteins remain to be a challenge,even if the shotgun sequencing method is applied, which is the most popular method for protein sequencing. In this work, a novel intelligent data acquisition mode based on large data mining for shotgun proteomics will be developed to address the above problems. To this purpose, three points of the present study are listed as follows. The method of fusion analysis and depth mining of large proteomes data sets will be firstly developed, which will be used to acquire much the depth effective information and in-depth law for guiding mass spectrometry to smart work. Secondly, the key technology of ion optics optimization and mass selective enrichment for trace ions in the complex matrixs will be studied, which would significantly lower the detection limit of ultra-trace peptides. Thirdly, the dynamically adjusting mass spectrometry analysis means based on peptide series will be developed, which could make the mass spectrometry more intelligent. The above novel method and technology will further be applied to study the human cells and nematodes proteomics, which is designed to achieve intelligent mass spectrometry mode for proteomics, and significantly increase the effective coverage of identified proteins, repetition rate and the qualitative and quantitative capability for analysis.
本项目针对“鸟枪法”蛋白质组学质谱分析方法存在的覆盖率、重复率低等问题,研究基于大数据挖掘的蛋白“智能”质谱分析新方法与新技术。研究内容包括:(1)研究开发面向先验及多次实测蛋白组学质谱分析大数据集的联合分析与深度挖掘方法和技术,获取大量有效的信息与深层次规律,指导质谱在最佳时机做出合适的肽段离子分析;(2)开发复杂基质中痕量离子质谱选择性富集与离子光学优化技术,显著降低超痕量肽段的检测限;(3)设计与开发肽段系列的动态调整质谱分析方法及软件,把差异化蛋白质谱分析信息与精准化的分析技术实现自动化,进而实现蛋白组学质谱分析的智能化。新方法及新技术的研究与开发以线虫和人体细胞蛋白组学为试点研究对象,旨在实现蛋白组学质谱分析的智能化,显著提高有效鉴定蛋白的覆盖率、重复率和定性与定量水平。

结项摘要

基于“鸟枪法”(Shotgun)蛋白质组学分析已成为大规模生物样品中蛋白质研究的首选方法。但是,由于蛋白质种类繁多,结构复杂,表达水平差异大等原因,Shotgun蛋白质组学分析方法面临着覆盖率低、重复率差等问题的挑战。针对以上问题,本项目开展了如下研究:(1)结合大数据分析新技术,开发了一种高重复性的、快速分析方法并应用于人体液蛋白质组和糖蛋白组学定量分析。从健康对照组(HC)、甲状腺乳头状癌(PTC)和甲状腺乳头状癌合并桥本氏甲状腺炎(PHT)患者的尿液和血浆中分析蛋白质和完整N-糖肽,共鉴定92个显著差异表达的蛋白和134条完整N-糖肽,提出了一个潜在的甲状腺癌辅助诊断指标;(2)基于自主研发的四极杆-线性离子阱串联质谱装置,发展了一种持续选择性富集离子技术。通过调节串联质谱的时序控制,实现母离子在离子阱中长时存储,提高了检测灵敏度。开发了基于多物理场的串级质谱全程离子光学模拟系统;(3)开发了可动态配置数据依赖采集软件系统以提高肽段离子鉴定准确率。开发了肽段多反应监测软件和肽段数据定量分析软件,实现依据模拟系统提供的最佳最优电参变量与条件变量对多肽段离子进行时间依赖的精确监测;(4)发展了一种基于新型免疫亲和材料的人血浆肿瘤标志物HSP90α特异性富集新方法,实现了复杂基质中低丰度蛋白质的快速分离及质谱分析。基于自主研制的质谱装置,通过气相离子选择性富集技术实现了肿瘤标志物HSP90α特异性肽段及酶切产物的长时富集。与商业化质谱装置相比,自主研制的质谱装置具有更高检测灵敏度(10 ng/mL)。以上研究从不同层面提高了蛋白质鉴定的准确性、灵敏度和序列覆盖率,包括蛋白质数据深度挖掘新方法、蛋白质酶切样品质谱分析新策略、蛋白质样品前处理新方法。发展的新方法着眼于临床重大疾病的精准分析,具有极其重要的科学意义和临床实用价值。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(6)
Antibody-functionalized reduced graphene oxide films for highly selective capture and purification of aflatoxins
抗体功能化还原氧化石墨烯薄膜用于高选择性捕获和纯化黄曲霉毒素
  • DOI:
    10.1007/s00604-019-3255-6
  • 发表时间:
    2019-02
  • 期刊:
    Microchimica Acta
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Jie Xie;Xiang Fang;Xinhua Dai;Bing Shao;Jiancheng Li;You Jiang;Kai Yao;Sihan Wang;Xi Xia;Haiyang Jiang
  • 通讯作者:
    Haiyang Jiang
Comparative Glycoproteomic Profiling of Human Body Fluid between Healthy Controls and Patients with Papillary Thyroid Carcinoma
健康对照者和甲状腺乳头状癌患者之间人体体液糖蛋白组学分析的比较。
  • DOI:
    10.1021/acs.jproteome.9b00672
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zhang Yong;Zhao Wanjun;Zhao Yang;Mao Yonghong;Su Tao;Zhong Yi;Wang Shisheng;Zhai Rui;Cheng Jingqiu;Fang Xiang;Zhu Jingqiang;Yang Hao
  • 通讯作者:
    Yang Hao
DNA 四面体纳米材料及其功能化研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    DNA 纳米技术, DNA 四面体, 功能化, 评述
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余利星;翟睿;龚晓云;谢洁;黄泽建;刘梅英;江游;戴新华;方向;俞晓平
  • 通讯作者:
    俞晓平
Supercharging of Proteins by Salts during Polarity Reversed Nano-Electrospray Ionization
极性反转纳米电喷雾电离过程中盐对蛋白质的增压
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b02759
  • 发表时间:
    2019-02-05
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Gong, Xiaoyun;Li, Chang;Fang, Xiang
  • 通讯作者:
    Fang, Xiang

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其他文献

战场环境下车辆目标震动信号的形态学滤波研究
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    ZHOU Xiao-li,FANG Xiang,ZHOU Yi-ming,OU-YANG Qian,
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  • 作者:
    韩辉;吴丽敏;王艳昕;金仁桃;方向;张娟;许金波;吕丹丽
  • 通讯作者:
    吕丹丽

其他文献

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单细胞代谢毒理学效应超灵敏精准质谱分析装置研制
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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