铜离子调控策略抑制AD氧化应激:新型选择性螯合剂的设计合成与活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21502023
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Development of effective AD drugs, able to fundamentally improve the disease recovery or stop disease progression, is a challenging topic. The non-controlled redox-active metal ions, especially copper, in the brain of patients with AD should be considered at the origin of the intense oxidative damage in the AD brain. Therefore, copper chelating is a promising strategy for AD drug discovery. This project focuses on the synthesis and inhibitory activity study of novel Cu-specific chelators towards oxidative stress. Based on structure-led drug design, we aim at discovering leading compounds that are able to selectively extract copper ion from a metal loaded amyloid, resulting in the inhibition of the production of H2O2 without influence of the balance of other metal ions. Consequently, the copper ion is easily released from the chelators under reductive conditions, and can be trapped again by a protein having some affinity for copper such as human serum albumin (HSA) proteins. This conceptually new strategy has both fundamental importance and intriguing application potentials.
AD脑内非控制性的氧化还原活性金属离子动态失衡(尤其铜离子)是引起氧化应激、导致AD脑内氧化损伤的重要原因。传统的金属离子螯合剂类AD候选药物因对金属离子的普遍螯合作用、不易穿透血脑屏障,会导致脑内金属离子的代谢紊乱和毒副作用。为调控铜离子平衡、抑制AD氧化损伤,本项目通过合理药物设计原理,以喹啉类化合物为骨架,设计合成多配位点、可穿透血脑屏障、具有铜离子选择性的螯合剂。建立有效可靠的活性测试方法和评价体系。深入研究螯合剂从Aβ-Cu复合物中夺取铜离子的能力,利用系统构效关系指导化合物改造筛选,以获得选择性铜离子螯合剂类先导化合物,达到抑制AD氧化应激的目的。在此基础上进一步研究螯合剂-Cu复合物(L-Cu)在还原条件下释放铜离子的能力,为调控铜离子的脑内动态平衡提供实验依据。该策略不但是对逆转AD记忆损伤、开发AD治疗药物的创新,而且具有基础性的探索意义和潜在的应用前景。

结项摘要

AD脑内氧化还原活性金属离子稳态失衡(尤其铜离子)是引起脑内氧化应激,导致AD氧化损伤的重要原因。传统的金属离子螯合剂类AD候选药物因对金属离子的普遍螯合作用、不易穿透血脑屏障,导致脑内金属离子的代谢紊乱和毒副作用。为了开发特异性调控铜离子、抑制AD氧化损伤的小分子药物候选物,本项目合理运用药物设计原理,以喹啉类化合物为骨架,设计合成四配位点、可穿透血脑屏障、具有铜离子选择性的螯合剂,并建立有效可靠的活性测试方法和评价体系。本项目的研究成果包括:(1)对先导化合物进行结构改造、筛选得到脂溶性好、易于穿透血脑屏障、铜离子特异性螯合剂类小分子化合物;(2)选择性铜离子螯合剂与Aβ竞争,对铜离子进行螯合提取。通过对螯合剂的结构改造,调节其与铜离子、锌离子的相互作用及亲和常数,筛选得到竞争性地从Aβ-Cu复合物中夺取铜离子的螯合剂;(3)螯合剂从Aβ-Cu复合物中夺取铜离子,能够较好抑制由Aβ-Cu复合物介导的氧化应激和进一步的神经元氧化损伤,获得了选择性铜离子螯合剂类先导化合物,有望抑制AD患者脑内淀粉样蛋白的异常聚集和由此引发神经毒性,达到抑制AD氧化应激的目的。(4)螯合剂-Cu复合物(L-Cu)在还原条件下能够释放铜离子的能力,以调控铜离子的脑内动态平衡。(5)对化合物的作用机制进行了研究。这种新策略不但从概念上对抑制AD氧化应激、调控AD脑内铜离子动态平衡进行了创新,对逆转AD记忆损伤,开发AD治疗药物提供新的思路,对AD疾病的治疗提供新的机会,而且具有基础性的探索意义和潜在的应用前景。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(15)
Synthesis and characterization of copper-specific tetradendate ligands as potential treatment for Alzheimer's disease
铜特异性四齿配体的合成和表征作为阿尔茨海默病的潜在治疗方法
  • DOI:
    10.1016/j.crci.2018.01.005
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    Comptes Rendus Chimie
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Weixin Zhang;Meijie Huang;Christian Bijani;Yan Liu;Anne Robert;Bernard Meunier
  • 通讯作者:
    Bernard Meunier
Regulation of Copper and Iron Homeostasis by Metal Chelators: A Possible Chemotherapy for Alzheimer's Disease
金属螯合剂调节铜和铁的稳态:阿尔茨海默氏病的可能化疗
  • DOI:
    10.1021/acs.accounts.5b00119
  • 发表时间:
    2015-05-01
  • 期刊:
    ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    18.3
  • 作者:
    Robert, Anne;Liu, Yan;Meunier, Bernard
  • 通讯作者:
    Meunier, Bernard
Chemoselective Preparation of 1-Iodoalkynes, 1,2-Diiodoalkenes, and 1,1,2-Triiodoalkenes Based on the Oxidative Iodination of Terminal Alkynes
基于末端炔烃的氧化碘化化学选择性制备1-碘炔烃、1,2-二碘烯烃和1,1,2-三碘烯烃
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    J. Vis. Exp.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Youzhi Li;Daya Huang;Ju Huang;Yan Liu;Keiji Maruoka
  • 通讯作者:
    Keiji Maruoka
Synthesis and Chelation selectivity Evaluation of 8-Aminoquinoline Derivatives as Copper Chelator
铜螯合剂8-氨基喹啉衍生物的合成及螯合选择性评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chin. J. Org. Chem
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Daya Huang;Youzhi Li;Yan Liu;Bernard Meunier
  • 通讯作者:
    Bernard Meunier
Boron-Based Lewis Acid Transition Metal Complexes as Potential Bifunctional Catalysts
硼基路易斯酸过渡金属配合物作为潜在的双功能催化剂
  • DOI:
    10.6023/cjoc201703002
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    李胤午;张鉴予;舒思桅;邵佑湘;刘艳;柯卓锋
  • 通讯作者:
    柯卓锋

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刘艳的其他基金

基于铜离子特异性调控的AD记忆损伤恢复及作用机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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