转录因子对丹酚酸类化合物生物合成调控研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973878
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3201.中药资源
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

前期工作中我们获得两个可能参与苯丙烷类化合物代谢的转录因子,TF1和TF2。.本研究拟进一步探讨这两个转录因子与丹酚酸类化合物生物合成的关系。.拟将两个转录因子分别构建到植物表达载体中,通过农杆菌介导的遗传转化方法,获得转TF1和TF2基因的丹参毛状根。荧光定量PCR及Northern杂交分析转基因丹参毛状根中PAL、TAT、4CL、HPPR、RAS等基因的转录表达水平,探讨这两个转录因子对这些基因的转录调控作用;同时提取丹酚酸类化合物,HPLC定量分析丹酚酸B及迷迭香酸含量,探讨转录因子对丹酚酸类化合物生物合成的调控作用;并进一步筛选丹酚酸B高含量的转基因丹参毛状根,为工业化生产丹酚酸B提供种质材料来源。

结项摘要

丹参及其制剂广泛应用于心脑血管疾病的治疗。其主要有效成分为水溶性丹酚酸类化合物和脂溶性丹参酮类化合物。.本项目应用转录因子TF1和TF2进行丹参的遗传转化,共获得56株转基因丹参毛状根:其中转TF1 23株,转TF2子17株,同时转TF1和TF2 16株。阴性对照 16株。对获得的毛状根中有效成分进行HPLC定量测定。丹酚酸B和丹参酮IIA的平均含量分别为:转TF1:丹酚酸B,25.45±20.17mg/g,丹参酮IIA,1.23±0.40 mg/g;转TF2:丹酚酸B,68.47±22.93mg/g,丹参酮IIA,0.50±0.21mg/g;同时转TF1和TF2:丹酚酸B,27.35±15.37mg/g,丹参酮IIA,0.79±0.29 mg/g;对照:丹酚酸B,62.85±13.40mg/g,丹参酮IIA,0.53±0.14 mg/g。以上结果说明,转录因子TF1抑制丹酚酸B的生物合成,但明显促进丹参酮IIA的积累,丹参酮IIA的平均含量是对照的2.4倍;转录因子TF2对丹酚酸B和丹参酮IIA的调控作用不明显。.采用荧光定量PCR对TF1的表达水平进行绝对定量分析, SPSS19.0软件对TF1表达水平与丹酚酸和丹参酮含量进行相关性分析,结果显示:转录因子TF1与丹参酮IIA的相关系数为0.731,与丹酚酸B的相关系数为-0.689。丹参酮IIA与丹酚酸B相关系数为-0.848。说明,丹参酮IIA含量的提高、丹酚酸B含量的降低与TF1密切相关,且丹参酮IIA和丹酚酸B含量存在明显负相关性。.对丹酚酸类化合物生物合成途径8个基因和丹参酮生物合成途径22个基因进行表达分析,结果显示:丹酚酸类化合物生物合成途径中,TF1上调了C4H和RAS基因的转录表达,TF2上调了PAL2和C4H基因的表达;丹参酮类代谢途径中,TF1促进了所有22个基因的转录表达,表达水平为对照的1.6-26.5倍;TF2对HMGR1、HMGR、HMGR3、MK、MDC、DXS1、MCT、MDS、HDS、CPS5表现出1.5-9.0不等的上调作用。.以上结果表明,转录因子TF1能促进丹参酮的生物合成,抑制丹酚酸类化合物生物合成。也预示着,丹酚酸类化合物和丹参酮的生物合成可能存在关联性。.该研究结果对阐明丹参中有效成分的积累规律及应用生物技术提高丹参中有效成分含量具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
丹参毛状根中多种丹酚酸类化合物的鉴定与生物合成(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵淑娟;张金家;杨莉;王峥涛;胡之璧
  • 通讯作者:
    胡之璧
An efficient way from naringenin to carthamidine and isocarthamidine by Aspergillus niger
黑曲霉将柚皮素转化为红花脒和异红花脒的高效途径
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012-04
  • 期刊:
    World J Microbiol Biotechn
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xu J;Yang L;Zhao SJ;Wang ZT;Hu ZB
  • 通讯作者:
    Hu ZB
丹参4-羟基丙酮酸还原酶基因RNAi表达载体的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    药物生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谈荣慧;张金家;赵淑娟;胡之璧
  • 通讯作者:
    胡之璧

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    赵淑娟

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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