MAGI-3与beta1-AR的相互作用及对beta1-AR功能影响的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572183
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    贺俊崎
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H3502.心脑血管药物药理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

非G蛋白与G蛋白偶联受体的相互作用对G蛋白偶联受体的功能及其信号转导有重要的调节作用。利用PDZ蛋白质芯片筛选Beta1-肾上腺素受体（β1AR）的羧基末端的结合蛋白，我们发现β1AR在体外可与PDZ蛋白MAGI-3的PDZ1结构域相结合。在此基础之上，我们将利用多种方法进一步确认β1AR与MAGI-3在细胞内、外的相互作用，同时研究该相互作用的调控机制及其对β1AR在细胞内的分布、信号转导和药理

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
抑癌基因PTEN及PDZ蛋白对其的调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    程杉，贺俊崎*。抑癌基因PTEN及PDZ蛋白对其的调节。中国生物化学与分子生物学学报。2007，（5）408-412
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
EBP50影响Hela细胞微丝骨架的分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    郑君芳，王瑛，陈鹏，贺俊崎*。EBP50影响Hela细胞微丝骨架的分布。中国科技论文在线。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Development and Validation of a Sensitive LC–Tandem-MS Method for the Quantitative Determination ofPicroside II in Rat Plasma
定量测定大鼠血浆中胡黄连苷 II 的灵敏 LC-串联-MS 方法的开发和验证
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The β1-adrenergic receptor mediates extracellular signal-regulated kinase activation via Gαs
β1 肾上腺素受体通过 Gαs 介导细胞外信号调节激酶激活
  • DOI：
    10.1007/s00726-008-0207-6
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    Amino Acids
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
  • 通讯作者：
EBP50通过影响Hela细胞基质金属蛋白酶表达抑制细胞增殖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    郑君芳，刘琨，马桂伶，陈鹏，贺俊崎*。EBP50通过影响Hela细胞基质金属蛋白酶表达抑制细胞增殖。中国科技论文在线。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

雌激素对乳腺癌细胞中PDZK1蛋白表达量的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    首都医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑君芳;陈鹏;王瑛;杨晓梅;赵晶晶;贺俊崎
  • 通讯作者：
    贺俊崎
NHERF表达对宫颈癌细胞耐药性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    临床和实验医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施文;陶涛;杨晓梅;贺俊崎
  • 通讯作者：
    贺俊崎
磷酸化蛋白50(EBP50)——一种新的抑癌蛋白
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑君芳;贺俊崎
  • 通讯作者：
    贺俊崎
EBP50抑制HeLa细胞增殖及基质金属蛋白酶表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马桂伶;陈鹏;郑君芳;刘琨;贺俊崎
  • 通讯作者：
    贺俊崎
空间记忆相关蛋白的蛋白质组学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑君芳;孙超渊;孙丽翠;杨晓梅;王小柱;黄艳;李洋;贺俊崎
  • 通讯作者：
    贺俊崎

其他文献

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PDZK1经调控β-catenin表达对上皮-间充质转化及其对肾癌舒尼替尼耐药性的影响
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PDZK1经调控β-catenin表达对上皮-间充质转化及其对肾癌舒尼替尼耐药性的影响
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    2022
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NHERF1调节α-actinin 4的表达对细胞微丝骨架及宫颈癌细胞转移的影响
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    81272887
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  • 项目类别：
    专项基金项目
PTEN蛋白的同源聚合及其对PTEN功能影响的研究
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    31.0 万元
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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