9-11微米波段甲胺分子C-N伸缩振动带的高灵敏、高分辨和高精度兰姆凹陷吸收光谱的精密测量

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11174186
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2207.光谱学与固体发光
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

作为重要的太赫兹激光媒质和星际分子之一,因具有CH3-基扭动和NH2-基反转两个大振幅内部运动的相互作用而造成复杂的能级结构及丰富密集但谱线强度差异很大的波谱,甲胺分子的微波和太赫兹光谱引起人们极大的兴趣并得到了广泛地研究。但对连接这两个基的C-N键伸缩振动的红外光谱的研究却报道很少。在前期工作中,我们成功观测到所有光谱区中甲胺分子吸收谱线的第一个兰姆凹陷信号,但仅测定和标识了27条跃迁谱线。本项目将1)在实现光谱仪的宽调频范围和高灵敏度的同时,高分辨率和高精度地观测到大量谱线的兰姆凹陷信号及其对应的跃迁频率;2)清晰地标识这些跃迁谱线并揭示分子振动-转动-扭动-反转四种运动间的相互作用及物理机理;3)标识太赫兹跃迁谱线并确定其能级项值和跃迁频率。本项目的实施将为检验各种甲胺的理论模型提供大量准确的实验数据,促进窄线宽大功率甲胺太赫兹激光器的研发,也为研究甲胺同位素的红外光谱打下实验基础。

结项摘要

结题摘要. 甲胺分子的C-N键连接着扭动的甲基和反转的氨基,它伸缩振动并与扭动和反转发生复杂的相互作用,引起了其红外光谱丰富密集且谱线强度差异很大。这使C-N伸缩振动带的高分辨和高精度吸收光谱的观测一直以来客观上遇到极大的挑战。因此,这方面兰姆凹陷饱和吸收红外光谱研究的工作很少。. 本项目中课题组对甲胺分子C-N伸缩振动带的兰姆凹陷饱和吸收红外光谱进行了系统和深入的研究,取得了许多重要结果和高质量精密光谱数据。本研究达到了预期的研究目标:1) 我们以高分辨率和高精度观测到大量吸收谱线的饱和兰姆凹陷信号及其对应的跃迁频率。将甲胺分子C-N伸缩振动带的傅立叶变换光谱中密集重合在一起的分布于P/Q/R 支中的150多条谱线逐条分辨开又逐条以0.1 MHz的精度对它们的跃迁频率进行了精密的测量;2) 清晰地标识和确认了这些跃迁谱线,求得了它们在振动激发态上27个子能级的谱项值并将其展为J(J + 1)的泰勒级数。通过得到的与带头及有效转动常数等相关的泰勒系数详细地分析了分子内部运动间的相互作用;3) 发现了两个由CO2 激光泵浦甲胺能产生可观测的太赫兹谱线的辐射跃迁系统。对系统中的两条太赫兹谱线做了清晰的标识,并准确地确定了它们的跃迁频率。本项目的研究结果为检验各种甲胺分子的理论模型和对甲胺分子的天文与天体物理观测研究以及日常生活应用提供了大量准确的红外光谱实验数据。本项工作的结果是该领域的国际前沿研究成果,它与我们前期的研究结果是目前国际上仅有的关于甲胺分子C-N伸缩振动带的兰姆凹陷饱和吸收红外光谱。. 我们基本完成了本项目原计划的主要研究内容。在本项目经费的资助下,1) 迄今已在Scientific Reports, Nature Communications等SCI和EI收录的国内外学术期刊发表论文10篇;2) 在国内外学术会议上分别作报告12次和4次;3) 获得在福州召开的第十九届全国分子光谱学学术会议暨2016年光谱年会优秀墙报论文奖和2014年在宜宾召开的第五届全国计算原子与分子物理学术会议优秀墙报论文奖;4) 2016年获得教育部高等学校科学研究优秀成果自然科学奖二等奖一项 (本项目主持人列第2位完成人);5) 培养博士研究生3名,硕士研究生1名,山东大学泰山学堂物理取向本科生10名。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
用频率可调CO2激光微波边带研究甲胺分子C-N伸缩振动带的兰姆凹陷光谱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhen-Dong Sun;Shan-Dong Qi;Ronald M. Lees;Li-Hong Xu
  • 通讯作者:
    Li-Hong Xu
甲醇分子内部微弱精细相互作用的分析计算
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王梦真;葛美华;郑雨军;孙振东
  • 通讯作者:
    孙振东
气相甲醇分子的核自旋变体的分离和转换机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Zhen-Dong Sun;Meihua Ge;Yujun Zheng
  • 通讯作者:
    Yujun Zheng
用激光操控分子的速度分布实现分子的核自旋变体的分离
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄浩,宁远航,徐海,樊政,郑沄,王梦真,葛美华,郑雨军,孙振东
  • 通讯作者:
    黄浩,宁远航,徐海,樊政,郑沄,王梦真,葛美华,郑雨军,孙振东
多原子分子的原子核自旋变体转换的观测及其机制探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王梦真;葛美华;郑雨军;孙振东
  • 通讯作者:
    孙振东

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  • DOI:
    --
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    孙振东
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  • DOI:
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    2017
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王宝石
Active Disturbance Rejection Control of a 2D MEMS Micromirror with Sidewall Electrodes
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  • 期刊:
    Unmanned Systems
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    刘萍;孙伟杰;孙振东
  • 通讯作者:
    孙振东
高分辨高精密甲胺分子C−N伸缩带的兰姆凹陷饱和吸收红外光谱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马丽莎;孙振东;齐山东;Ronald M. Lees;Li-Hong Xu
  • 通讯作者:
    Li-Hong Xu

其他文献

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基于分子吸收谱线强度变化量的精密测量研究分子的核自旋变体的分离及其相互作用转换
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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