具有离子识别功能的共轭双金属配合物研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21002086
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

静电作用对稳定超分子的结构以及其识别或结合客体的能力都起着至关重要的作用。冠醚类化合物对金属离子具有很好的选择性络合能力,而双金属配合物具有好的电化学活性,两者结合可提供一个研究电化学识别的新体系。因此,本项目拟通过合成或组装的方法,在共轭双金属有机分子导线的共轭桥链周围引入具有分子(离子)识别基团-冠醚类,设计、合成一些结构新颖的光、电活性分子线;通过电化学法或光谱法考察现场引入不同金属离子前后的电化学行为以及光学性能差异,从而筛选出具有对特定分子(离子)识别响应敏感的金属有机分子导线,希望为新一代传感器、高效催化剂、金属酶的模拟等的设计和研究提供实验依据和设计思路。

结项摘要

本项目主要是通过合成或组装的方法,在金属有机分子导线的共轭桥链周围引入具有离子识别基团,设计、合成一些结构新颖的光、电活性分子线。首先,在桥链苯环2,3-和2,5-位上引入低聚(乙二醇)甲基醚成功得到了一系列共轭双金属钌配合物,光电性能研究表明该类配合物是一类能够对锂离子进行识别的电化学传感器,尤其是双金属钌配合物1g。我们首次实现了通过共轭双金属钌分子导线对锂离子进行识别。这些研究为设计合成新型混价体系在电化学传感器的潜在应用提供了一定的理论和实验指导意义。. 然后,在桥链苯环2,3-和2,5-位上引入不同长度烷氧链和低聚(乙二醇)甲基醚合成得到了一系列双金属金配合物,光谱研究表明该类配合物对锂离子响应不如共轭双金属钌分子导线,这可能是锂离子与配合物相互作用非常弱以至于不能引起光谱响应。通过合成或组装的方法,在桥链苯环2,5-位上引入低聚(乙二醇)甲基醚合成得到了一系列双金属铂配合物,光电性能研究表明低聚(乙二醇)甲基醚能够作为Pt双金属配合物很好的绝缘保护链,对电子传递起到屏蔽外界环境的作用。. 通过合成或组装的方法,合成得到了一个苯并冠醚双金属钌配合物和一个含氮杂冠醚双金属钌配合物,电化学研究表明该类配合物也是一类能够对锂离子进行识别的电化学传感器,尤其是氮杂冠醚双金属配合物D2。. 通过合成或组装的方法,在桥链苯环2,5-位上引入树枝状醚基团成功得到了三个共轭双金属钌配合物。树枝状醚基双金属乙烯型钌配合物V-1~V-3在溶液中的电化学研究表明随着桥链上树枝状醚基代数的增加不能提高金属间的电子传递效果。这是因为外层的树枝状醚基被溶剂化了。而在非溶剂条件下,即外层的树枝状醚基未被溶剂化时,配合物V-1~V-3的膜电化学行为研究表明随着外层的树枝状醚基代数的增加,金属间的电子传递效果不断增强。因此,这类化合物可作为金属有机绝缘分子导线,具有进一步研究的价值。. 本项目利用双金属有机分子导线作为电化学传感器成功实现了识别锂离子,在电化学传感器中具有潜在应用。同时为绝缘金属有机分子导线提供了一些理论和实践指导意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
含树枝状桥联配体双金属钌配合物的合成,表征及其性质研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Inorganica Chimica Acta
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    吴相华;梁晋华;尹军;金山;余广鳌;刘盛华
  • 通讯作者:
    刘盛华
氯[1(二苯基膦)二茂钴]金六氟磷酸盐
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Acta Crystallographica Section E-Structure Reports Online
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Wu, Xiang-Hua
  • 通讯作者:
    Wu, Xiang-Hua
1,8-Naphthyridine modified rhodamine B derivative and Cu2+ complex: colorimetric sensing of thiols in aqueous media
1,8-萘啶修饰的罗丹明 B 衍生物和 Cu2 络合物:水介质中硫醇的比色传感
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.09.089
  • 发表时间:
    2012-11-28
  • 期刊:
    TETRAHEDRON LETTERS
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Duan, Yu Lian;Shi, Yong Gang;Zhang, Jun Feng
  • 通讯作者:
    Zhang, Jun Feng

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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