疏筋解毒方阻抑多巴胺神经元变性缓解PD的作用机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30672749
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目针对一个中心(中脑黑质)、两个环节(黑质神经元微损伤、疏筋解毒方干预)、两个关注点(多巴胺能神经元结构变化及功能变化)及四个层面(整体、器官、细胞、分子水平)入手,在前期工作基础上以疏筋解毒方为靶方,采用免疫组织化学染色法、原位杂交法、RT-PCR、Western blot等方法,开展如下研究:(1)测定DAT、VMAT2蛋白及其mRNA表达的变化;(2)检测纹状体中DA含量及代谢产物DOPAC、HVA变化;(3)检测黑质TH阳性细胞数及凋亡细胞的形态和数量变化;(4)测定多巴胺D2受体活性;(5)观察神经行为学变化等。重点论证"黑质多巴胺能神经元微损伤是帕金森病发病关键,疏筋解毒方通过改善微损伤以阻抑黑质多巴胺能神经元变性而缓解帕金森病"假说,阐明其阻抑多巴胺能神经元变性、减轻神经元损伤的脑保护作用机制,为中药治疗PD获得缓解提供理论支持及实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
止颤疏毒汤治疗帕金森病的疗效观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚丽
  • 通讯作者:
    王亚丽
帕金森病发病机制探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    山西中医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚丽;王冬
  • 通讯作者:
    王冬
帕金森病证候特点及其演化趋势探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚丽
  • 通讯作者:
    王亚丽
疏筋解毒方对PD大鼠中脑DA及其代谢产物含量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘燕;王亚丽
  • 通讯作者:
    王亚丽
疏筋解毒方对PD大鼠黑质纹状体Bcl-2/BaxmRNA表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    陕西中医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王亚丽;刘燕
  • 通讯作者:
    刘燕

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其他文献

SiO2-Fe2O3-Cr2O3-MnO2高温红外辐射节能涂料的制备及应用
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  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
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  • 作者:
    甄强;马杰;倪亮;王亚丽;李榕;张中伟;王金明
  • 通讯作者:
    王金明
氟利昂F-113光解离和光谱研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    秦朝朝
基于CTL的并发系统CSP模型验证
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    河南师范大学学报(自然科学版)
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  • 作者:
    王亚丽;杨育捷;赵岭忠;翟仲毅
  • 通讯作者:
    翟仲毅
纳米晶碳化锆粉体的制备及热力学机制
  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国药物警戒
  • 影响因子:
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  • 作者:
    蔡婷;杨羽;王亚丽;董铎;詹思延
  • 通讯作者:
    詹思延

其他文献

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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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