反社会人格障碍者冲动性攻击行为与5-HT候选基因多态性关联的同胞对照研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81071107
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1009.其他精神行为障碍
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

反社会人格障碍(APD)以高度冲动性攻击行为为特征,是对社会危害最为严重的精神障碍。5-羟色胺在冲动性攻击行为的调节中有重要作用,有不少研究提示编码5-HT合成、转运、代谢及其受体等基因的多态性与攻击行为相关联,然而由于各研究样本的异质性高,研究结果很不一致,各研究结果间无法相互比较;另外,目前还没有在同一大样本中,同时对上述多个5-HT系统候选基因进行分析的研究,因此,本研究拟采用Barratt冲动量表、GOSTOP冲动测量软件、减点-攻击反应测验(PSAP)作为相对客观、量化的评估工具对冲动性、攻击性进行评估,以期能纯化样本,减少异质性;采用以家系为基础的病例-同胞对照设计,筛查350对冲动性暴力犯罪的APD及其男性健康同胞,通过对其5-HT系统候选基因的分析,来探讨这些基因对冲动性攻击行为的影响,及其影响权重和累积效应,以期寻找APD冲动性攻击行为的遗传学标记,建立其基因预测

结项摘要

反社会人格障碍(APD)是一种以高度冲动和攻击性为特征,对社会危害最为严重的人格障碍。动物及人体药理学研究均表明,5-HT在攻击行为的调节中有重要作用,既往有不少研究提示编码5-HT合成(TPH)、转运(5-HTT)、代谢(MAOA)及其受体(5-HT1B)相关的基因多态性与攻击行为相关联。本研究以Barratt冲动量表及减点攻击试验(PSAP)筛查442个符合APD诊断的青少年冲动性暴力犯罪者,及收集到300例健康对照,对上述5-HT系统候选基因的多态性进行分析,研究这些基因对冲动性攻击行为影响的权重和累积效应。

项目成果

期刊论文数量(18)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Experienced stigma and self-stigma in Chinese patients with schizophrenia
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    GENERAL HOSPITAL PSYCHIATRY
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Lv, Ying;Wolf, Achim;Wang, Xiaoping
  • 通讯作者:
    Wang, Xiaoping
青少年犯罪治疗研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    国际精神病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王红;王小平;朱峰
  • 通讯作者:
    朱峰
The comparison of disposal attitudes towards forensic psychiatric patients among police officers, psychiatrists and community members in China
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  • DOI:
    10.1016/j.jflm.2013.08.015
  • 发表时间:
    2013-11-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF FORENSIC AND LEGAL MEDICINE
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Chen, Chen;Ou, Jian-Jun;Wang, Xiao-Ping
  • 通讯作者:
    Wang, Xiao-Ping
精神分裂症男性患者的事件相关电位P300与攻击行为相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际精神病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王小平;李纯;郭民;周建松
  • 通讯作者:
    周建松
测谎技术及其应用新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    国际精神病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    勾蕾;王小平
  • 通讯作者:
    王小平

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其他文献

N次Bezier曲线的多边形快速逼近算法
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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