Mta1在精子发生过程中作用机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771138
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    张远强
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

mta1是近年从乳腺癌细胞系分离的一个基因， 其表达水平与癌细胞系的侵袭能力有关,我们前期的研究表明Mta-1在人和小鼠发育阶段的睾丸中均有着阶段特异性的表达，它定位于处于分裂期的粗线期精母细胞，在利用甲氧基乙酸特异性敲除粗线期精母细胞后，Mta1的表达量锐减,提示Mta1很可能在精子发生的减数分裂阶段扮演了重要角色。在肿瘤细胞，雌激素、间质生长因子（人表皮生长因子HER3及HER4受体的配体）和c-myc均可以上调MTA1的表达，但其间的具体关系函待澄清。本研究拟利用已知的小鼠生精障碍模型探讨Mta1是否受雄激素、生长因子或c-myc的调节，并构建特异性的RNAi 载体，通过显微注射和电穿孔方法建立Mta1的体内干涉模型，在特异性的抑制了Mta1的表达后，观察对精子发生的影响，获得Mta1在睾丸中作用的形态学和分子生物学证据，并对其上下游作用分子有一个系统的了解。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Metastasis tumor antigen 1 (MTA1) might contribute to maintain the cellular integrity of germ cells by coordination with p53 through EGF-pathway stimulation during spermatogenesis
转移肿瘤抗原 1 (MTA1) 可能在精子发生过程中通过 EGF 通路刺激与 p53 协调，从而有助于维持生殖细胞的细胞完整性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Expression profile of MTA1 in adult mouse tissues.
MTA1 在成年小鼠组织中的表达谱。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Metastasis Tumor Antigen 1 is involved in the resistanceto hyperthermia-induced testicular apoptosis
转移肿瘤抗原1参与抵抗热疗诱导的睾丸细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Involvement of Metastasis Tumor Antigen 1 in Hepatic Regeneration and Proliferation
转移肿瘤抗原1参与肝再生和增殖
  • DOI：
    10.1159/000149810
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Localization and Androgen Regulation of Metastasis-Associated Protein 1 in Mouse Epididymis
小鼠附睾中转移相关蛋白 1 的定位和雄激素调节
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0015439
  • 发表时间：
    2010-11-03
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ma L;Li W;Zhu HP;Li Z;Sun ZJ;Liu XP;Zhao J;Zhang JS;Zhang YQ
  • 通讯作者：
    Zhang YQ

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其他文献

CTLs定向释放的RANTES在肿瘤靶细
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志. 27(12):1087-91，2007.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李臻＊;夏峰;张远强
  • 通讯作者：
    张远强
促性腺激素释放素及其受体在人肝癌组织中的分布及意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张金山;黄高升;黄威权;张远强
  • 通讯作者：
    张远强
利用输精管切除术建立附睾管腔酸性微环境破坏大鼠模型
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    局解手术学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵洁;李伟;张远强;李臻
  • 通讯作者：
    李臻
利用输精管切除术建立附睾管腔酸性微环境破坏大鼠模型
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    局解手术学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵洁;李伟;张远强;李臻
  • 通讯作者：
    李臻
阿拉瑞林对GnRH受体阳性肝癌细胞Fas／FasL基因表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁彪;张金山;张远强;李韧;黄鲁豫;孙岚;补永安
  • 通讯作者：
    补永安

其他文献

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张远强的其他基金

Ⅰ型胶原/DDR2信号通路对睾丸间质细胞雄激素合成的作用及机制研究
  • 批准号：
    31371216
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    79.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
生精细胞凋亡过程中ndrg2基因表达及功能意义的深入研究
  • 批准号：
    31171154
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
睾丸特异性NDRG2基因沉默小鼠模型的建立及其功能分析
  • 批准号：
    30871309
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
精子发生过程中Smad4基因的表达及功能意义
  • 批准号：
    30370750
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
TRH 及其受体在哺乳类动物睾丸的表达和意义
  • 批准号：
    39870109
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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