全基因组Y染色体特异SNP的法医学探索研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30872917
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    31.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2502.法医物证学及法医人类学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

Y染色体特异单核苷酸多态性(Y-SNP)不仅适于高度降解检材分析,也为混合斑的法医学个人识别带来了希望,是本学科研究前沿之一。Y-SNP研究遇到的难点是人类Y染色体具有遗传多态性的已知基因座太少,是Y-SNP难以深入研究的主要原因。在人类全基因组水平探索和寻找在中国人群中具有多态性的Y-SNP基因座是解决这一问题的根本出路。本课题目的在于:1)建立焦磷酸测序(Pyrosequencing)技术,为在人类全基因组水平研究Y染色体特异单核苷酸多态性提供新的技术手段。2) 在人类全基因组水平探索和寻找在中国人群中具有多态性的Y-SNP基因座,获得至少10个新的适合作为法医遗传标记的Y-SNP,为法医生物学提供新的Y-SNP遗传标记。3)阐明Y-SNP可检测性与检材降解程度的定量关系;阐明混合斑中主要成分与次要成分Y-SNP可检测性的定量关系。为进行人体残骸、腐败组织、混合斑的的个人识别奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
大型灾难事件中的DNA鉴定工作
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    魏蔚,云利兵,侯一平,大型灾难事件中的DNA 鉴定工作,法医学杂志·25(5) ·376-379,2009
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
The polymorphisms of 9 SNP loci on mitochondrial DNA in the Chinese Han population.
中国汉族人群线粒体DNA 9个SNP位点多态性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
New single nucleotide polymorphisms on Y chromosome in the Chinese Han population.
中国汉族人群Y染色体上新的单核苷酸多态性。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Analysis of tri-allelic SNPs for forensic purpose in Chinese Han population
中国汉族人群法医三等位基因 SNP 分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Characteristics of eight X-STR loci for forensic purposes in the Chinese population.
中国人群中用于法医学目的的 8 个 X-STR 位点的特征。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

依托咪酯经腹外侧视前核γ-氨基丁酸能神经元产生促眠作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张敏;邵玉峰;侯一平;赵鹏;范坤
  • 通讯作者:
    范坤
Estazolam逆转结节乳头体核组胺引发的觉醒
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨旭光;孙祎娜;张欣;谢鹏;侯一平
  • 通讯作者:
    侯一平
神经肽S激活下丘脑靶神经元的分布
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    兰州大学学报(医学版)
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  • 作者:
    赵鹏;孔祥攀;姜信诚;侯一平
  • 通讯作者:
    侯一平
考虑突变影响的亲子鉴定父权指数计算
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    侯一平; 吴谨; 颜静; 李英碧
  • 通讯作者:
    李英碧
考虑突变影响的亲子鉴定
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医学遗传学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯一平; 吴谨; 侯佳忆; 李英碧; 颜静; 高爽; 孙晓明; 罗海波
  • 通讯作者:
    罗海波

其他文献

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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