中国人前列腺癌血清exosome miRNA诊断标记的鉴定和功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572528
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Prostate cancer is one of the major threats for men’s life worldwide. The conventional strategy for early diagnosis and the treatment options still bear intrinsic defectiveness. Exosomes, secreted by almost all kinds of cells, are capable of messengers for cell-cell communication. Owing to their embedded functional genetic material, studies on exosomes are emerging as one of the increasingly important research areas aiming at early diagnosis of complex diseases and tumor-targeted therapy. Previously we used prostate cancer serum from Mayo Clinic and identified several exosomal miRNA biomarkers with advantages when compared with traditional evaluations, as evidenced by the superior sensitivity and specificity for prognosis of prostate cancer. We propose here that in Chinese prostate cancer patients’ circulation, there possibly are similar or unique exosomal miRNAs which not only can discriminate prostate cancer at early stage, but also can modulate the biological activities of recipient cells via transfusionally regulating the expression of the target genes, thereafter elicit impacts on the tumor progression. To test our hypothesis, we are planning to further screen and validate exosomal miRNAs in serum as diagnostic markers using prostate cancer serum collected from Chinese patients, and to advance the privileges of the biomarkers for early diagnosis in other independently collected large samples. Next, facilitated by multiple cell and molecular biology approaches such as RNAi and overexpression, we will explore the functions of the miRNA biomarkers and exosome embedded miRNA biomarkers in vitro and in vivo and elucidate the mechanisms by which exosomal miRNA biomarkers are involved in the progress of prostate cancer. The proposed study is an extension of the project we have previously accomplished. Once granted, we will possibly provide experimental references for non-invasive diagnosis of prostate cancer in early stage, as well as for the anti-tumor biotherapy with exosomes as vehicles.
前列腺癌严重威胁男性生命,传统的早期诊断和治疗手段仍有内在不足。由细胞分泌至体液的exosome作为细胞间通讯的信使能够保护其内含的遗传物质,使之免受降解而稳定转入靶细胞,因此是近年来疾病诊断和肿瘤个体化治疗的研究热点。在鉴定了西方人前列腺癌血浆exosome miRNA标记后,我们推测国人前列腺癌患者血清中可能存在类似或特异的exosome miRNA,这些分子不仅可用作肿瘤的早期诊断标记,且可经exosome介导而调控受体细胞的生物学行为。为验证推断,计划在独立收集的中国前列腺癌血清样本中用已建立的技术流程继续筛选国人特异的exosome miRNA诊断标记并验证其诊断优势,再综合利用细胞和分子生物学手段,研究miRNA标记及exosome携带的miRNA标记参与前列腺癌进程的机制。本研究是前期研究的深入和拓展,会为前列腺癌的早期非侵入性诊断和以exosome为载体的抗肿瘤治疗提供依据

结项摘要

前列腺癌严重威胁男性生命,传统的早期诊断和治疗手段仍有内在不足。由细胞分泌至体液的exosome作为细胞间通讯的信使能够保护其内含的遗传物质,使之免受降解而稳定转入靶细胞,因此是近年来疾病诊断和肿瘤个体化治疗的研究热点。在鉴定了西方人前列腺癌血浆exosome miRNA标记后,我们推测国人前列腺癌患者血清中可能存在类似或特异的exosome miRNA,这些分子不仅可用作肿瘤的早期诊断标记,且可经exosome介导而调控受体细胞的生物学行为。因此计划在继续筛选国人特异的exosome miRNA诊断标记并验证其诊断优势,再综合利用细胞和分子生物学手段,研究miRNA标记及exosome携带的miRNA标记参与前列腺癌进程的机制。有赖于资金资助,本课题共计发表了4篇与项目直接相关的SCI收录文章,均按照要求格式标注了基金号。已经提前完成对于SCI文章的发表目标。建立并优化了适用于临床检验的血清exosome miRNA性质和含量的检测方法。在前列腺癌相关exosome miRNA标记与其靶基因之间的调控关系研究方面:标记性miRNA参与前列腺癌调控的分子机制方面的研究已经得到了初步结果,目前正在进行体内实验,预计明年整理形成研究论文并发表。在结直肠癌、胃癌及甲状腺结节中,我们发现一系列血浆外泌体miRNA分子具备早诊、诊断或者鉴别诊断的意义。以上这些重要发现,为我国常见的恶性肿瘤的早期诊断提供了有价值的参考。如果能够有进一步的资金支撑,在更大量的临床样本中加以验证,尤其是在多中心加以验证,将对恶性肿瘤的无创性早期临床诊断及鉴别诊断提供重要的选项,临床应用前景广阔。.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
CPA-7 influences immune profile and elicits anti-prostate cancer effects by inhibiting activated STAT3.
CPA-7 通过抑制激活的 STAT3 影响免疫特征并引发抗前列腺癌作用
  • DOI:
    10.1186/s12885-016-2488-6
  • 发表时间:
    2016-07-19
  • 期刊:
    BMC cancer
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Liang M;Zhan F;Zhao J;Li Q;Wuyang J;Mu G;Li D;Zhang Y;Huang X
  • 通讯作者:
    Huang X
Role of exosomal small RNA in prostate cancer metastasis.
外泌体小RNA在前列腺癌转移中的作用
  • DOI:
    10.2147/cmar.s170610
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Cancer management and research
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Zhan F;Shen J;Wang R;Wang L;Dai Y;Zhang Y;Huang X
  • 通讯作者:
    Huang X
Circulating exosomal miR-125a-3p as a novel biomarker for early-stage colon cancer.
循环外泌体 miR-125a-3p 作为早期结肠癌的新型生物标志物
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-04386-1
  • 发表时间:
    2017-06-23
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Wang J;Yan F;Zhao Q;Zhan F;Wang R;Wang L;Zhang Y;Huang X
  • 通讯作者:
    Huang X
miR-15b-5p resensitizes colon cancer cells to 5-fluorouracil by promoting apoptosis via the NF-κB/XIAP axis.
miR-15b-5p 通过 NF-kappa B/XIAP 轴促进细胞凋亡,使结肠癌细胞对 5-氟尿嘧啶重新敏感
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-04172-z
  • 发表时间:
    2017-06-23
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhao C;Zhao Q;Zhang C;Wang G;Yao Y;Huang X;Zhan F;Zhu Y;Shi J;Chen J;Yan F;Zhang Y
  • 通讯作者:
    Zhang Y

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其他文献

高浓度RA诱导小鼠胚胎干细胞分化为神经细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    雷蕾;王燕;单智焱;赵勇;黄小义;申景岭;金连弘
  • 通讯作者:
    金连弘

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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