高机械强度大分子微球复合水凝胶的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50673013
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    汪辉亮
  • 依托单位：
    北京师范大学
  • 学科分类：
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

生物凝胶组织具有柔软、坚韧、抗冲击、低摩擦、通透性好等特点，而现在大多采用金属、陶瓷等固体材料来制作人造组织，这些材料除机械强度高以外，不具有人体软组织的其他优点。如能制备出与生物凝胶性能相似的水凝胶来制作人体软组织无疑是更好的选择。但目前的人造水凝胶无论是从机械性能还是从响应速度来讲都无法和生物凝胶相比。本项目的目的就是要开发一种新的水凝胶合成方法，制备出一些具有新的独特网络结构和高机械强度的水凝胶，其中部分还具有环境响应性。我们拟采用过氧化的大分子微球作引发剂和交联剂，得到具有规整网络结构和很高机械强度的大分子微球复合水凝胶(MMC hydrogel)。通过优化合成条件及结构性能研究，有可能得到可以用于医学工程替代人体软组织的水凝胶。这一项目的研究将具有重要的理论和应用价值，可能开辟一个水凝胶研究的新方向。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（10）
专利数量（3）
The radiation-induced peroxidation of poly(N-vinylpyrrolidone) in an aqueous solution
聚(N-乙烯基吡咯烷酮)在水溶液中的辐射诱导过氧化反应
  • DOI：
    10.1016/j.radphyschem.2008.11.005
  • 发表时间：
    2009-03
  • 期刊：
    Radiation Physics and Chemistry
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Wang, Huiliang;Wang, Yi
  • 通讯作者：
    Wang, Yi
具有规整结构和高强度的水凝胶研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王雪珍;汪辉亮
  • 通讯作者：
    汪辉亮
A novel hydrogel with high mechanical strength: A macromolecular microsphere composite hydrogel
一种新型高机械强度水凝胶：高分子微球复合水凝胶
  • DOI：
    10.1002/adma.200602533
  • 发表时间：
    2007-06-18
  • 期刊：
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子：
    29.4
  • 作者：
    Huang, Ting;Xu, Hongguang;Wang, Huiliang
  • 通讯作者：
    Wang, Huiliang

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其他文献

慢性颈脊髓压迫模型大鼠构建及评价
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    王军;韦峰;汪辉亮;赵靖;容威;胡星;刘忠军
  • 通讯作者：
    刘忠军
各向异性高机械强度聚乙烯醇-单宁酸水凝胶
  • DOI：
    10.12202/j.0476-0301.2022140
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    北京师范大学学报. 自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈媛媛;汪辉亮
  • 通讯作者：
    汪辉亮
基于协同氢键作用的高强度聚乙烯醇-聚丙烯酸水凝胶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    北京师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白晴文;汪辉亮
  • 通讯作者：
    汪辉亮

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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