多氮化合物的设计与合成研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20442004
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份:
    2005
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2005-12-31

项目摘要

多氮化学的研究是国际上的新兴领域。多氮化合物可以作为超级高能量密度材料以及清洁的民用燃料。目前世界上关于多氮化学的研究多集中理论计算和物理、无机合成方面。本研究的重点在于将多氮化学和有机化学结合起来,通过有机合成的方法制备多氮化合物,在合成N5阳离子和五唑阴离子的基础上,设计和合成以它们为基的有机化合物,进一步合成由纯氮元素组成的多氮化合物,并对多氮化合物的性能进行评价,探索其实际应用的途径。本研

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)

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其他文献

BITE-101的制备放大工艺研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    中国科学:技术科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李杰;何春林;庞思平
  • 通讯作者:
    庞思平
Enhanced Intermolecular Hydrogen Bonds Facilitating the Highly Dense Packing of Energetic Hydroxylammonium Salts
增强的分子间氢键有利于高能羟铵盐的高密度堆积
  • DOI:
    10.1021/acs.cgd.6b01409
  • 发表时间:
    2016-11
  • 期刊:
    Cryst. Growth. Des.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孟李娅;庞思平;马宇;薛向贵;聂福德;张朝阳
  • 通讯作者:
    张朝阳
含氮杂环碳氢键碘代方法的研究进展
  • DOI:
    10.11943/cjem2021114
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    含能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于昊天;赵铖;陈旎菡;尹平;何春林;庞思平
  • 通讯作者:
    庞思平
卟啉衍生物TMPyP4与单链DNA的结合机理研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞思平
  • 通讯作者:
    庞思平
唑类含能离子化合物的合成研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    火炸药学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞思平
  • 通讯作者:
    庞思平

其他文献

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庞思平的其他基金

含能材料的弱相互作用设计与调控
  • 批准号:
    22261132516
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    280 万元
  • 项目类别:
    重点项目
多环噁二唑含能化合物的设计与合成
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    105 万元
  • 项目类别:
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  • 批准号:
  • 批准年份:
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  • 批准号:
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    面上项目
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  • 批准号:
    20772011
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
多氮化合物的设计、合成及性能研究
  • 批准号:
    10576002
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目

相似国自然基金

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  • 批准年份:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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