利用STM对功能结构单分子体系的量子输运性质研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    60771006
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0122.物理电子学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

以单分子为核心单元的分子电子器件作为后摩尔时代的最具竞争力的替代者之一,得到了国际上广泛的重视和研究。分子体系多样性及大量可供选择德功能基团为其广泛的应用提供了可能性。在分子体系研究中迫切需要解决的问题之一是从分子轨道的角度理解电子在分子、电极间输运的微观物理机制,从而全面地理解其物理效应。本项将主要利用超高真空低温及磁场下的STM、AFM,结合微纳加工技术,研究分子与电极界面相互作用对电子输运过程的影响;特殊功能分子结构的构造和物性的实现;磁性分子体系中与自旋相关物性研究,以期从机理上理解这些单分子体系中的物理性质并发现新的效应。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Probing negative differential resistance on Si(111)-root 3 x root 3-Ag surface with scanning tunneling microscopy
使用扫描隧道显微镜探测 Si(111)-root 3 x root 3-Ag 表面上的负微分电阻
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Applied Physics Letters
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Aidi Zhao;Weihua Wang;Bing Wang;Jianguo Hou
  • 通讯作者:
    Jianguo Hou
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  • DOI:
    10.1039/c0sc00316f
  • 发表时间:
    2010-11-01
  • 期刊:
    CHEMICAL SCIENCE
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
    Zhou, Chuanyao;Ren, Zefeng;Hou, Jianguo
  • 通讯作者:
    Hou, Jianguo
Design and control of electron transport properties of single molecules
单分子电子传输特性的设计与控制
  • DOI:
    10.1073/pnas.0903131106
  • 发表时间:
    2009-09-08
  • 期刊:
    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Pan, Shuan;Fu, Qiang;Hou, Jianguo
  • 通讯作者:
    Hou, Jianguo
Identifying atomic geometry and electronic structure of (2 x 3)-Sr/Si(100) surface and its initial oxidation
识别 (2 x 3)-Sr/Si(100) 表面的原子几何结构和电子结构及其初始氧化
  • DOI:
    10.1063/1.3001580
  • 发表时间:
    2008-10-28
  • 期刊:
    JOURNAL OF CHEMICAL PHYSICS
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Du, Wenhan;Wang, Bing;Hou, J. G.
  • 通讯作者:
    Hou, J. G.
Identifying Hydroxyls on the TiO2 (110)-1 x 1 Surface with Scanning Tunneling Microscopy
使用扫描隧道显微镜识别 TiO2 (110)-1 x 1 表面上的羟基
  • DOI:
    10.1021/jp901657u
  • 发表时间:
    2009-07-30
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Cui, Xuefeng;Wang, Zhuo;Hou, J. G.
  • 通讯作者:
    Hou, J. G.

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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