介孔硅纳米颗粒负载HAS2对颞下颌关节骨关节炎的治疗作用及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81801002
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    郭慧琳
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    H1506.味觉、口颌面疼痛、咬合及颞下颌关节疾病
  • 结题年份：
    2021
  • 批准年份：
    2018
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Osteoarthritis (OA) of temporomandibular joint (TMJ) is a degenerative disease featured by articular cartilage destruction accompanied with subchondral bone reconstruction and synovium inflammation. Hyaluronic acid (HA) injection is widely used in the treatment of TMJ OA. However, exogenous HA is quickly degraded by hyaluronidase once it is injected into the joint space, and inflammation would accelerate the degradation, which declined therapeutic effect of HA. In this project, we will establish mesoporous silica nanoparticles (MSN) co-delivery system combined with HAS2, and deliver it into synoval cells and TMJ disk cells of OA. Combined with transwell system, analysis of the concentration and molecular weight of HA will be performed by q-PCR and Western blotting. Meanwhile, we will explore the mechanism that how MSN-HAS2 increase the production of high molecular weight HA, and that how MSN-HAS2 affect the expression of inflammatory cytokines. Finally, MSN-HAS2 combined with/or IL-1β will be injected in the joint space of rat TMJ OA model in order to explore the curative effects in treating OA, providing a new method and idea for clinical treatment of OA.
颞下颌关节(TMJ)骨关节炎(OA)是一种发生在TMJ中以关节软骨破坏为主要特征，伴软骨下骨组织改建和滑膜炎症的退行性疾病。关节腔注射高分子量透明质酸（HA）已广泛应用于治疗OA，但注射后的外源性HA很快会被透明质酸酶降解，炎症的存在也会加速其降解，影响HA的治疗效果。本项目将构建透明质酸合成酶2(HAS2)与新型介孔硅（MSN）材料负载体系，将该体系转入OA滑膜细胞和关节盘细胞中，并结合transwell共培养系统，分析不同培养环境下该体系对HA分泌的影响，包括HA的浓度、分子量以及其促进高分子量HA合成的机制，并研究该体系对炎症相关因子表达的影响。最后通过大鼠OA模型结合MSN-HAS2负载体系关节腔内注射，研究其治疗TMJ OA的效果，为临床治疗提供新的方法和思路。

结项摘要

颞下颌关节(TMJ)骨关节炎(OA)是一种发生在TMJ中以关节软骨破坏为主要特征，伴软骨下骨组织改建和滑膜炎症的退行性疾病。关节腔注射高分子量透明质酸(HA)已广泛应用于治疗 OA，但注射后的外源性HA很快会被透明质酸酶降解，炎症的存在也会加速其降解，影响HA的治疗效果。本课题研究表明，生物可降解的介孔硅纳米颗粒能成功将透明质酸合成酶2(HAS2)，转入到滑膜细胞，并产生内源性高分子量HA。在大鼠TMJ骨关节炎炎症模型中，该负载体系能促进内源性HA的产生，并通过一次性给药抑制OA滑膜炎症3周以上，同时也有助于修复大鼠OA骨缺损模型的骨缺损。与现有HA注射方法持续时间短、需要多次注射不同，基于纳米颗粒的HAS2给药途径为OA的治疗提供了一种方便、高效的途径。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（1）
Inhibition of glycolysis by targeting lactate dehydrogenase A facilitates hyaluronan synthase 2 synthesis in synovial fibroblasts of temporomandibular joint osteoarthritis
通过靶向乳酸脱氢酶 a 抑制糖酵解促进颞下颌关节骨关节炎滑膜成纤维细胞中透明质酸合酶 2 的合成
  • DOI：
    10.1016/j.bone.2020.115584
  • 发表时间：
    2020-12-01
  • 期刊：
    BONE
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Li, Hui Min;Guo, Hui Lin;Long, Xing
  • 通讯作者：
    Long, Xing
Cross-talk between synovial fibroblasts and chondrocytes in condylar hyperplasia: an in vitro pilot study
髁突增生中滑膜成纤维细胞和软骨细胞的串扰：一项体外试点研究
  • DOI：
    10.1016/j.oooo.2020.08.020
  • 发表时间：
    2021-04-21
  • 期刊：
    ORAL SURGERY ORAL MEDICINE ORAL PATHOLOGY ORAL RADIOLOGY
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Guo, Huilin;Li, Huimin;Long, Xing
  • 通讯作者：
    Long, Xing
Nanotherapy in Joints: Increasing Endogenous Hyaluronan Production by Delivering Hyaluronan Synthase 2
关节纳米疗法：通过提供透明质酸合酶 2 增加内源性透明质酸产量
  • DOI：
    10.1002/adma.201904535
  • 发表时间：
    2019-09-24
  • 期刊：
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子：
    29.4
  • 作者：
    Li, Huimin;Guo, Huilin;Long, Xing
  • 通讯作者：
    Long, Xing

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

透明质酸对IL-1β刺激下髁突软骨细胞中HMGB-1表达的影响
  • DOI：
    10.13701/j.cnki.kqyxyj.2018.03.007
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    口腔医学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李程;邓末宏;郭慧琳;冯亚平;房维;龙星
  • 通讯作者：
    龙星
绿色电子墨水显示材料的制备和性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料研究学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭慧琳;王建平;赵晓鹏
  • 通讯作者：
    赵晓鹏

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码