ALDH2对缺血性心肌损伤后心肌代谢重构的影响及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81700347
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0209.心力衰竭
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Heart failure is the end stage of various kinds of heart disease. The incidence of heart failure is high and its prognosis is poor. As interventional therapy progresses, mortality rate of acute cardiovascular incident declines each year. Therefore, post-acute injury phase myocardial preservation is the hotspot of Cardiovascular Research field. Recent research indicated that, metabolic remodeling during heart failure could block the generation of ATP and hinder the conversion from chemical energy to mechanical energy, hence induces irreversible heart failure. Mitochondrial aldehyde dehydrogenase 2 (ALDH2), a key mitochondrial enzyme, was shown to be an important endogenous protector in a variety of cardiac injuries. The deletion genotype of ALDH2 gene is more prevalent in East Asia population. Recently, researchers reported that inactive ALDH2 enzyme enhanced glycolysis and induced metabolic remodeling. However, the influence of ALDH2 on fatty acid and glucose metabolism, the primary energy sources of adult heart, has not been fully elucidated. In this project, we plan to explored the role of ALDH2 deficiency on cardiac energy substrates utilization, fatty acid and glucose utilization and AMPK,PPARa signaling in a murine model, in which left anterior descending(LAD) branch of coronaryartery was ligated to develop ischemic heart failure model. We will study the influence of ALDH2 deficiency onfatty acid metabolism and glucose metabolism, and investigate the molecular mechanisms. Our project will shed light on the prevention and treatment of post-intervention heart failure, especially in the East Asia Chinese population.
心力衰竭是各种器质性心脏病的临床终末阶段,预后凶险。随着介入治疗的推广普及,急性心血管事件死亡率逐年下降,因此度过急性损伤期的心肌保护治疗成为研究热点。一系列研究表明,心衰过程中的代谢重构会导致ATP生成受损,阻碍化学能量向机械能量的转化,最终导致不可逆的心力衰竭。ALDH2是线粒体内的关键酶,是心肌内源性保护因子,东亚人群中ALDH2缺失型分布比西方人群更普遍。最近研究发现ALDH2缺失可促进心肌葡萄糖利用同时导致代谢重构,但是其对脂肪酸及葡萄糖代谢的影响还没有被完全揭示。我们将利用现有的ALDH2-/-小鼠,采用冠状动脉左前降支缩窄术诱导心肌缺血后心衰,然后进行功能学、形态学、能量模式及能量信号通路四个层面的观测。研究ALDH2基因敲除对调控心肌脂肪酸和葡萄糖代谢的作用,探索ALDH2参与心衰发生和发展的分子机制。为东亚特别是中国人群介入后心衰的防治提供实验和理论基础。

结项摘要

项目成果

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其他文献

降水对江浙沪PM_(2.5)的清除效率研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    气象科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范凡;陆尔;葛宝珠;王自发
  • 通讯作者:
    王自发
自主研发的可调节环缩装置对肺动脉血流约束效果的初步实验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭博;蒋显超;范凡;奕桐;王强
  • 通讯作者:
    王强
2014年北京地区云内云下的降水化学分析
  • DOI:
    10.13671/j.hjkxxb.2017.0031
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    环境科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐丹卉;葛宝珠;王自发;郝建奇;姚雪峰;范凡
  • 通讯作者:
    范凡
软土地区分隔型基坑群变形特性实测分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    上海交通大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范凡;章红兵;王建华;陈锦剑;张毅鹏
  • 通讯作者:
    张毅鹏
改进的超级集成预报方法在长江三角洲地区O3预报中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    大气科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚雪峰;葛宝珠;王自发;范凡;汤莉莉;郝建奇;张祥志;晏平仲;张稳定;吴剑斌
  • 通讯作者:
    吴剑斌

其他文献

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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