补肾活血方通过Notch信号通路调节内皮祖细胞促进血管新生的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81060295
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    童晓云
  • 依托单位：
    云南中医药大学
  • 学科分类：
    H3108.中医内科学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

骨髓EPCs 是修复血管内皮损伤的关键因素，血管新生治疗为急性缺血性疾病开辟了新的治疗途径。补肾活血法是治疗冠心病的重要治法。前期研究中我们观察到经验方补肾活血方可能具有提高外周血内皮祖细胞数量的作用。本研究拟从急性心梗动物模型和体外细胞培养两方面，根据中医学"肾主骨生髓"、"心肾相关"等理论，采用荧光定量RT- PCR、免疫组化染色、蛋白免疫印迹（Western blot）和流式细胞术等技术方法，研究补肾活血方调节内皮祖细胞促进血管新生的作用，探讨Notch信号通路在补肾活血方调节内皮祖细胞增殖分化的分子机制，为补肾活血方介导内皮祖细胞防治缺血性心脏病提供分子生物学依据和应用基础。

结项摘要

骨髓内皮祖细胞的激活是修复血管内皮损伤的关键因素之一，而血管新生治疗为急性缺血性疾病开辟了新的治疗途径。补肾活血法是治疗冠心病的重要治法，本研究从急性心梗动物模型和体外细胞培养两方面，根据中医学“肾主骨生髓”、“心肾相关”等理论，采用免疫组化染色、蛋白免疫印迹和流式细胞术等技术方法，以Notch信号通路为核心，研究补肾活血方调节内皮祖细胞促进血管新生的作用。动物实验与体外实验结果表明，补肾活血方含药血清可增加EPCs的增殖能力、迁移能力和粘附能力，补肾活血方有可能通过激活NOTCH信号通路，动员心肌梗死大鼠EPCs，促进血管新生，从而达到修复受损心肌的作用，阿魏酸和梓醇可能是补肾活血方的重要有效成分。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Protective Effect of Catalpol on Myocardium in Rats with Isoprenaline-Induced Myocardial Infarcts via Angiogenesis through Endothelial Progenitor Cells and Notch1 Signaling Pathway
梓醇通过内皮祖细胞血管生成和 Notch1 信号通路对异丙肾上腺素诱发心肌梗塞大鼠心肌的保护作用
  • DOI：
    10.4236/pp.2013.48088
  • 发表时间：
    2013-11
  • 期刊：
    Pharmacology & Pharmacy
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童晓云
  • 通讯作者：
    童晓云
Effects of ferulic acid in repairing the ISO-induced myocardial infarction rats through regulating EPCs
阿魏酸调节EPCs对ISO诱导心肌梗死大鼠的修复作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    J Pharm Biomed Sci
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童晓云
  • 通讯作者：
    童晓云
补肾活血方对心肌梗死大鼠心肌修复作用及机制探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    辽宁中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童晓云
  • 通讯作者：
    童晓云

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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