铜氧化物和钴氧化物超导体的数值研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10574040
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    黄忠兵
  • 依托单位：
    湖北大学
  • 学科分类：
    A2008.超导与超流
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2006-12-31

项目摘要

最近发现的钴氧化物超导体激发了凝聚态物理工作者极大的研究兴趣。实验已经证实了钴氧化物超导体和铜氧化物高温超导体同属于典型的低维（二维）强关联电子系统，并具有非常规超导电性。在本项目中，我们计划应用数值计算方法（量子蒙特卡罗和精确数值对角化）并结合最近提出的变分cluster方法研究这两种材料（主要侧重于钴氧化物超导体）中非常独特的物理性质。我们将集中探讨两个基本问题：（1）自旋和电荷关联与载流子浓

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（8）
专利数量（0）
Renormalization of the electro
电的重正化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Z. B. Huang, W. Hanke*, E. Arr
  • 通讯作者：
    Z. B. Huang, W. Hanke*, E. Arr

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其他文献

Fabrication of Aligned Conducting PPy-PLLA Fibers-Film and Their Electrically Controlled Guidance and Orientation for Neurites
定向导电 PPy-PLLA 纤维膜的制备及其神经突的电控引导和定向
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子：
    9.5
  • 作者：
    黄忠兵;Guangfu Yin;Ximing Pu;Da He
  • 通讯作者：
    Da He
AuCrS_2材料的第一性原理研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    湖北大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨辉;黄忠兵
  • 通讯作者：
    黄忠兵
Magnetic moment and spin state transition on rare monovalent iron ion in nitridoferrate Ca6Li0.5Fe0.5Te2N3
硝基铁酸盐 Ca6Li0.5Fe0.5Te2N3 中稀有单价铁离子的磁矩和自旋态转变
  • DOI：
    10.1039/c6tc05014j
  • 发表时间：
    2017-01
  • 期刊：
    Journal of Materials Chemistry C
  • 影响因子：
    6.4
  • 作者：
    闫循旺;黄忠兵;张春芳;高淼;陈蕾;钟国华;林海青
  • 通讯作者：
    林海青
Magnetic and Electronic Properties of Samarium-Doped Phenanthrene from First-Principles Study
第一性原理研究中钐掺杂菲的磁和电子性质
  • DOI：
    10.1021/acs.jpcc.6b08373
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    The Journal of Physical Chemistry C
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫循旺;王彦芸;高淼;马东伟;黄忠兵
  • 通讯作者：
    黄忠兵
扩展哈伯德模型中原子团簇的结构和热力学性质研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑晓军;张俊;黄忠兵
  • 通讯作者：
    黄忠兵

其他文献

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黄忠兵的其他基金

铜氧化物高温超导体中电荷序的理论研究
  • 批准号：
    11674087
  • 批准年份：
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    面上项目
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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