长效抗蛋白质非特异性吸附有机硅材料研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21174127
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

抗蛋白质非特异性吸附材料因其深远的科学影响和广泛的应用前景而备受关注。然而,由于该类材料强烈的水合能力使其应用方式仅局限于表面改性或水凝胶形式,不能满足一般生物材料所必需的长期生物稳定性和机械强度等方面的要求。尽管现在对抗蛋白质非特异性吸附形成机理了解较为透彻,其实际应用仍然缺乏较大突破,极需发展一种同时具备长效的抗蛋白质非特异性吸附能力、优异的机械强度和生物稳定性的理想材料。针对这些问题,本课题提出了一种全新解决方法。该方法主要通过憎水两性离子前体与有机硅材料均匀共聚得到具有理想机械强度的块状材料,以表面水解的方式获得抗蛋白质非特异性吸附能力,并借助憎水有机硅材料的水解速度控制抗蛋白质非特异性吸附层的缓慢更新。通过仔细研究这类生物材料的憎水两性离子前体、交联分子、聚合方式和微相结构等问题,这一有机硅新材料将能获得更为优异和稳定的抗蛋白质非特异性吸附能力和机械强度,使之具有广泛的应用前景。

结项摘要

抗蛋白质非特异性吸附材料因其深远的科学影响和广泛的应用前景而备受关注。然而,由于该类材料强烈的水合能力使其应用方式仅局限于表面改性或水凝胶形式,不能满足一般生物材料所必需的长期生物稳定性和机械强度等方面的要求。因此,极需发展一种同时具备长效的抗蛋白质非特异性吸附能力、一定机械强度和生物稳定性的理想材料。针对这些问题,本课题提出了一种全新解决方法。该方法主要通过憎水两性离子前体与有机硅材料均匀共聚获得具有理想机械强度的块状材料,通过表面水解的方式获得抗蛋白质非特异性吸附能力,并借助憎水有机硅材料的水解速度控制抗蛋白质非特异性吸附层的缓慢更新。. 主要研究内容包括研究这类生物材料的憎水两性离子前体、交联分子、聚合方式和微相结构等问题。获得的重要结果如下:1)通过增加两性离子材料前体的憎水性解决了抗蛋白质非特异性吸附材料的吸水性问题,并获得了抗蛋白质非特异性吸附性能的再生能力。2)通过在共聚物中引入聚合物刷结构,获得了优异的抗蛋白质吸附能力,达到了苛刻条件下制备的两性离子单体表面引发原子转移聚合形成的聚合物刷的性能,蛋白质吸附量相当于0.5%的单分子层。3)获得了良好的机械强度和便利的表面涂覆性能,使该类材料能够满足生物医用材料的长效相容性的要求。. 上述结果从科学上说明两性离子不仅仅局限于传统的季铵型结构,叔胺和乙基取代的叔胺仍然能够成为两性离子基团的正电荷供体,仍然能够获得优异的抗蛋白质吸附能力。而且,在解决聚合物均匀性问题后,从前体出发能够获得高效的抗蛋白质吸附材料,由此解决了长效抗蛋白质非特异性吸附材料的设计理论依据。

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Investigation of the Hydration of Nonfouling Material Poly(sulfobetaine methacrylate) by Low-Field Nuclear Magnetic Resonance
低场核磁共振研究防污材料聚(磺基甜菜碱甲基丙烯酸酯)的水合作用
  • DOI:
    10.1021/la300394c
  • 发表时间:
    2012-05-15
  • 期刊:
    LANGMUIR
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wu, Jiang;Lin, Weifeng;Chang, Yung
  • 通讯作者:
    Chang, Yung
聚合物蛋白质类药物单分子修饰的发展和展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    高分子通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张慧;陈圣福
  • 通讯作者:
    陈圣福
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang, Guangzhi;Wang, Zhen;Liu, Lingyun;Chen, Shengfu
  • 通讯作者:
    Chen, Shengfu
A novel zwitterionic copolymer with a short poly(methyl acrylic acid) block for improving both conjugation and separation efficiency of a protein without losing its bioactivity
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  • DOI:
    10.1039/c3tb00474k
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Lin, Weifeng;Zhang, Hui;Chen, Shengfu
  • 通讯作者:
    Chen, Shengfu
Gene transfection in complex media using PCBMAEE-PCBMA copolymer with both hydrolytic zwitterionic blocks
使用具有两个水解两性离子嵌段的 PCBMAEE-PCBMA 共聚物在复杂培养基中进行基因转染
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Zhang, Juan;Wang, Zhen;Lin, Weifeng;Chen, Shengfu
  • 通讯作者:
    Chen, Shengfu

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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