数学规划的理论与算法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19171051
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    1.5万
  • 负责人：
    王长钰
  • 依托单位：
    曲阜师范大学
  • 学科分类：
    A0405.连续优化
  • 结题年份：
    1994
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1994-12-31
  • 项目参与者：
    章志敏； 陈广军； 张庆水； 周惠山； 薛国良； 赵福安； 冯成进； 张玉忠； 李继乾；
  • 关键词：

项目摘要

本项目主要研究Graves病是患者的血清IgG和TH2、TH2细胞分泌的代表细胞因子对本病自向免疫攻击的靶细胞——眶成纤维细胞（RF）的作用。发现IFN-γ以剂量依赖方式刺激RF增殖，促进透明质酸（HA）的合成，对IV型胶原蛋白的合成则有抑制作用；IL-4也刺激RF增殖，对IV型胶原蛋白合成略有增加，但却抑制RF合成HA。提示IFN-γ是本病的主要炎症因子之一，而IL-4则通过抑制HA，增加胶原蛋白合成参与本病的修复过程；同时我们发现：IFN-γ、IL-4和IFN-α刺激RF表面ICAM-1显著表达，呈现剂量相关关系，提示细胞因子诱导靶细胞成为受免疫攻击的自身抗原细胞。泌乳素（PRL）也能刺激RF表面ICAM-1的异常表达，为进一步研究PRL在AITD发生发展中的作用提供了重要线索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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其他文献

最优值函数的方向导数
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  • 作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 作者：
    王长钰;陈广军
  • 通讯作者：
    陈广军

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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