岩样油气储层参数反演研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
49774240
项目类别：
面上项目
资助金额：
17.5万
负责人：
贺振华
依托单位：
成都理工大学
学科分类：
D0408.油气地球物理学
结题年份：
2000
批准年份：
1997
项目状态：
已结题
起止时间：
1998-01-01 至2000-12-31

项目参与者：
刘维国；黄德济；单钰铭；胡光岷；李亚林；谢贤鹏；
关键词：
正物性参数反演岩石标样

项目摘要

CD-01 10-40 mg/kg经口给药能显著改善CCL4、BCG和LPS、D-GalN和LPS、PCL-DTH等多种急慢性肝损伤，作用呈量效关系，对一些指标的抑制率达90%以上。体外对CCL4诱导肝细胞损伤的IC50约为3X10（-6）g/ml。再肝浸润T淋巴细胞与肝细胞的培养体系中，CD-01处理淋巴细胞显著抑制了其对肝细胞的杀伤作用，IC50约为5X10（-5）-10（-5）g/ml。但处理肝细胞则无影响。对于IFN-γ或IL-2激活的肝非实质细胞，CD-01于激活后处理非实质细胞对其杀伤肝细胞的功能有显著抑制作用。对鸭乙肝病毒聚合酶活性无影响。经口给药对小鼠微核率无影响；对于TA97，TA98，TA100，TA102四种菌株，不增加回复突变的菌落数，提示无效突变作用。本品作用机理包括对肝细胞膜的保护作用及对肝浸润T淋巴细胞功能的抑制作用，与现有肝炎药物相比具有明显特色，且毒性低，具有良好的开发应用前景。

结项摘要

项目成果

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DOI：
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发表时间：
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作者：
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通讯作者：
蔡涵鹏

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DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
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影响因子：
--
作者：
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通讯作者：
文晓涛

基于置信度分析的多方法综合检测

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
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影响因子：
--
作者：
文晓涛;贺振华;黄德济
通讯作者：
黄德济

低频阴影与储层特征关系的数值模拟

DOI：
--
发表时间：
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期刊：
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影响因子：
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作者：
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通讯作者：
钟文丽

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发表时间：
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期刊：
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作者：
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通讯作者：
熊晓军

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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