人类和非人灵长类人隐孢子虫(Cryptosporidium hominis)的人兽共患传播机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    U1404327
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1805.兽医寄生虫学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-01

项目摘要

Cryptosporidium hominis mainly infects humans, more than 70% of human infections caused by C. hominis. The previous study of research group found that non-human primates infected with C. hominis and two different sources of C. hominis there are genotypes differences, then these differences affect the propagation mechanism of C. hominis is unclear. By studying the molecular genetic basis of host adaptation is a importang tool of studying its zoonotic transmission mechanisms. Thus, in the present study, based on the multilocus sequence typing C. hominis isolates collected in this research group, analized multilocus genotype, illuminated the characterization of population genetic structure, and considered to the MLST subtypes and different geographical areas, three to five represent C. hominis isolates will be selected and be sequenced the genome by 454 sequencing technique. Then, the obtained genome in this study and the available genome data deposited in CryptoDB will be aligned, by which, we can find the genetic genes associated with the host-adaptation for C. hominis. The data should describe the mechanism of zoonotic transmission of C. hominis.
人隐孢子虫(Cryptosporidium hominis)主要感染人类,大部分地区70%以上的人类感染是由C. hominis造成的。课题组前期研究发现非人类灵长目感染C. hominis,而两种不同来源的C. hominis存在基因亚型差异,这种差异是否影响到C. hominis的传播机制尚不清楚,通过研究宿主适应性分子遗传基础是揭示其人兽共患传播机制的重要手段。鉴于此,本项目拟使用多位点序列分型(Multilocus sequence typing, MLST)技术,分析多位点基因亚型并解析群体遗传结构特征,基于MLST亚型和地理区域选择3-5个代表性虫株使用454 技术进行全基因组重测序,将获得人隐孢子虫代表虫株基因组测序结果与CryptoDB 中已有的隐孢子虫基因组进行比对分析,寻找与宿主适应性相关的遗传基因位点,阐明人兽共患传播机制。

结项摘要

隐孢子虫病是一种重要的食源性和水源性疾病,人兽共患传播来源主要来自动物。在我国非人灵长类因观赏、表演和试验研究等与人密切接触机会较多,因此研究非人灵长类感染隐孢子虫的种类和人兽共患传播风险具有重要意义。项目主要对非人灵长类和人隐孢子虫感染种类、基因型和亚型进行鉴定,并对部分虫株进行多位点鉴定,分析人兽共患共患风险性。同时对人和非人灵长类感染的卡耶坦环孢子虫、贾第虫、微孢子虫和阿米巴进行遗传多态性研究。该项目河南省5个医院的门诊病人进行隐孢子虫检测先后收集到17份阳性样品,其中C. hominis 11份,C. parvum 3份,C. felis 1份,非人灵长类源的隐孢子虫样品先后获得猴场12个阳性样品, 自由饲养7个阳性样品;其中C. hominis 14个,C. muris 5个。对全国6个动物园160份金丝猴样品进行检测发现6个隐孢子虫阳性样品,其中C. andersoni 1个, C. parvum 1个 和 C. ubiquitum 3个。基于多态性位点对基因亚型鉴定结果,人源C. hominis的亚型包括:IaA9R3, IbA16G2, IbA19G2, IbA20G2, IdA21五个亚型。对非人灵长类源的C. hominis的亚型进行鉴定仅发现IbA12G3和IiA17两个亚型,其中IbA12G3为优势亚型。从亚型分析我国人和非人灵长类亚型有显著不同,非人灵长类亚型较为单一。人和非人灵长类之间传播C. hominis缺乏广泛性。在我国5个省的马属动物中分离鉴定出87个隐孢子虫阳性样品,其中5个来自马,82个来自驴,经种类和基因型鉴定发现22个C. parvum, 4个隐孢子虫马基因型,61个C. hominis,基于HSP70,actin和SSU rRNA三个基因位点对C. hominis进行了确定性鉴定。基于gp60多态性基因位点鉴定出21个C. parvum IIdA19G1,4个马基因型VIaA15G4和VIaA11G3,61个C. hominis亚型鉴定为IkA16G1 (n=59)和IkA16 (n=2),证明C. hominis在马属动物之间可以传播,也可能传播给人类。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Enterocytozoon bieneusi Genotypes in Grazing Horses in China and their Zoonotic Transmission Potential
中国牧马比氏肠细胞虫基因型及其人畜共患传播潜力
  • DOI:
    10.1111/jeu.12308
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF EUKARYOTIC MICROBIOLOGY
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Qi, Meng;Wang, Rongjun;Zhang, Longxian
  • 通讯作者:
    Zhang, Longxian
An investigation of parasitic infections and review of molecular characterization of the intestinal protozoa in nonhuman primates in China from 2009 to 2015.
2009-2015年中国非人灵长类寄生虫感染调查及肠道原虫分子特征综述
  • DOI:
    10.1016/j.ijppaw.2016.12.003
  • 发表时间:
    2017-04
  • 期刊:
    International journal for parasitology. Parasites and wildlife
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li J;Dong H;Wang R;Yu F;Wu Y;Chang Y;Wang C;Qi M;Zhang L
  • 通讯作者:
    Zhang L
Prevalence, molecular epidemiology, and zoonotic potential of Entamoeba spp. in nonhuman primates in China
内阿米巴属的患病率、分子流行病学和人畜共患潜力。
  • DOI:
    10.1016/j.meegid.2017.07.002
  • 发表时间:
    2017-10-01
  • 期刊:
    INFECTION GENETICS AND EVOLUTION
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Dong, Haiju;Li, Junqiang;Zhang, Longxian
  • 通讯作者:
    Zhang, Longxian
Multilocus sequence typing and clonal population genetic structure of &ITCyclospora cayetanensis&IT in humans
人类环孢子虫多位点序列分型和克隆群体遗传结构
  • DOI:
    10.1017/s0031182017001299
  • 发表时间:
    2017-12-01
  • 期刊:
    PARASITOLOGY
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Li, Junqiang;Chang, Yankai;Zhang, Longxian
  • 通讯作者:
    Zhang, Longxian
High prevalence of Enterocytozoon bieneusi zoonotic genotype D in captive golden snub-nosed monkey (Rhinopithecus roxellanae) in zoos in China.
中国动物园圈养金丝猴中比氏肠细胞虫人畜共患基因型D的高流行
  • DOI:
    10.1186/s12917-017-1084-6
  • 发表时间:
    2017-06-05
  • 期刊:
    BMC veterinary research
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Yu F;Wu Y;Li T;Cao J;Wang J;Hu S;Zhu H;Zhang S;Wang R;Ning C;Zhang L
  • 通讯作者:
    Zhang L

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其他文献

微小隐孢子虫在HCT-8细胞内的培养
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱惠丽;刘利敏;王臣荣;张素梅;张龙现;王荣军
  • 通讯作者:
    王荣军

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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