基于超短脉冲诱导的高能重散射光电子研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11474130
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    88.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2106.外场中的原子分子性质及其调控
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The study of photons and electrons irradiated by ultra-short and ultra-intense laser pulses with atoms and molecules is an important way for paving atomic and molecular structure information in high resolution. The molecular structures in sub-femtosecond and Angstrom resolution, such as orbital tomography or differential scattering cross sections, are essential understanding for chemical reaction.The tomographic reconstruction of molecular orbtial can be investigated by multi-cycle to few-cycle femtosecond laser pulses, which interact with atoms/molecules through tunelling effect based on the "three-step model" mechanism. In the project, we plan to study the imaging of the rescattering photoelectron generated by the interaction between multi to few-cycle femtosecond laser field with CEP stabilization and atom/molecule.The rescattering photoelectron will provide a direct information about differential scattering cross sections, which shows a temporal scale from femtosecond to sub-femtosecond. And also the characteristic of photoelectreon distribution, which be decided by the rescattering process, would reflect the molecular orbital structure. We can use this to construct orbitals. For different targets, the symmetry of orbitals will affect the imaging. And this way is an effective method for controlling chemcial reations in an ultrafast scale.The development for diatomic and polyatomic molecules is a crucial way for quantum control of chemical reactions.
研究原子分子与超短超强光脉冲相互作用,测量所辐射出的光子或电离出的电子是实现原子分子结构超高精度测量的最重要的技术途径。亚飞秒、埃空间尺度的分子轨道成像或微分散射截面等结构信息是深入理解化学反应本质的基础。所以基于超短脉冲诱导的"三步模型"所产生的相干辐射光场、弹性碰撞散射电子以及非弹性碰撞引起的激发或电离(如库仑爆炸)都是直接分析原子分子结构信息的重要手段。本研究计划,欲利用多周期至少周期载波包络相位稳定的飞秒激光作用于原子及分子,研究其弹性碰撞重散射光电子的分布特性。对高能重散射的光电子成像特征分析,直接体现了研究体系的微分散射截面信息,达到对电子-离子微分散射截面的直接测量。分子 轨道性质决定了重散射电子的分布。分子准直技术的应用,将使得重散射电子的干涉效应等更加突显,实现对分子轨道的精密时空测量。从简单分子到复杂分子的扩展研究为光控化学反应提供关键的量子调控基础。

结项摘要

超快强光场作用原子分子获得光子、电子或离子等产物,产物信息反映强场作用的物理机制。超快光场下的亚飞秒埃尺度分辨的分子轨道或者微分散射截面信息测量是本质上从原子分子层面理解化学反应的重要方面。本项目建立速度成像及结合高次谐波产生装置,实验上测量了反映电离过程中电子符合母体产物来研究散射碰撞信息。高能谐波光谱结构分析,直接体现了研究体系的分子轨道信息。针对不同双原子分子和多原子分子的研究,基于“三步模型”的高次谐波在光场参量调制下体现了双中心干涉效应,以及多轨道动力学量子干涉效应所引起的分布变化。结合分子准直技术,实现对分子轨道的精密时空测量,达到对光化学反应动力学的量子调控。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Enhanced ionization of vibrational hot carbon disulfide molecules in strong femtosecond laser fields
强飞秒激光场中振动热二硫化碳分子的增强电离
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/27/6/063301
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chin. Phys. B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wan-Long Zuo;Hang Lv;Hong-Jing Liang;Shi-Min Shan;Ri Ma;Bing Yan;Hai-Feng Xu
  • 通讯作者:
    Hai-Feng Xu

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其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

马日的其他基金

基于高次谐波的超快涡旋极紫外光源的产生及应用
  • 批准号:
    11974137
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    63 万元
  • 项目类别:
    面上项目
飞秒极紫外光场下光电子角分布研究
  • 批准号:
    91750104
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    78.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
飞秒双色场下分子的三维无场准直动力学研究
  • 批准号:
    11004078
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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知道了

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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