柔性磁致伸缩FeGa纳米点阵中涡旋态的应力调控研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61504052
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0408.新型信息器件
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The vortex states in magnetic nanodots have recently attracted great attention not only for their scientific significance in spintronics but also for the wide application to the development of next generation high density magnetic storage. During polarization switching of vortex states, the energy barrier to be overcome is as high as over ten eV so that it is hardly to realize the switching at low fields. For magnetic nanodots, their vortex core polarization switching energy barrier could be lowered by adjustment of geometrical shape anisotropy or application of external stress. The stress can change the magnetic structure of vortex state and produce much less demagnetic field than magnetic field. Therefore, the mechanism for stress tuned vortex state will differ from that by using magnetic field. In this project, we plan to fabricate magnetostrictive FeGa nanodots onto flexible substrate. With the consideration of geometrical shape and stress distribution, we will investigate the stress-controlled vortex polarization switching process by magnetic force microscopy, which may achieve switching under very low magnetic field. Using micromagnetic simulation we will clarify the mechanism of vortex polarization switching dynamics under stress field. This study will contribute the development of vortex random access memory devices.
近年来,磁性纳米点阵中的涡旋态引起了国内外研究人员的广泛关注,研究磁涡旋态不仅对自旋电子学的发展有重要的科学意义,而且在开发下一代高密度磁存储器方面具有广阔的应用前景。 涡旋态发生极性翻转时需要克服的势垒高达十几个电子伏特,以至于无法实现低磁场下的翻转。 通过形状各向异性和应力对磁性纳米点阵中涡旋态进行调控,有望降低涡旋核极性翻转势垒。 应力场可以改变涡旋态的磁结构,与磁场不同的是,应力在材料中产生的退磁场小。因此,应力对磁涡旋态的调控规律将与磁场有显著区别。本项目拟在柔性衬底上制备磁致伸缩FeGa纳米点阵,通过控制纳米点的几何形状并考虑到应力分布,研究应力作用下涡旋态手性和极性的调控规律,并有望实现低场下涡旋态极性的翻转。 通过微磁学模拟计算,阐明应力对涡旋态翻转的动力学行为的调控机制。 该项目研究对于开发基于涡旋态的随机存储器具有一定的参考意义。

结项摘要

随着信息技术的进步,电子器件日益小型化且工作频率越来越高。因此,电子设备中的磁性单元的工作频率也越来越高。磁性薄膜的动态磁学性能研究,对于开发逻辑器件,自旋电子学器件,高速数据存储以及微波器件等方面都具有重要的指导意义。对于微波器件,高频下的可调谐的磁导率是实现铁磁共振频率调控的前提条件。此外,在磁性薄膜中引入磁各向异性,可以在零磁场条件下实现铁磁共振,从而降低能耗并为器件的小型化创造条件。与连续薄膜相比,图案化薄膜可以表现出更加丰富的动态、静态磁学性能。.本项目系统研究了磁致伸缩FeGa条带在外加张应力、压应力的作用下,铁磁共振峰的调控情况。由于FeGa材料具有优异的延展性,磁致伸缩系数大,抗冲击性强,是制备柔性磁致伸缩薄膜的理想材料。通过弯曲应变,磁致伸缩材料受到柔性衬底传递过来的张应力、压应力,应力能的增加会改变磁性薄膜的吉布斯自由能,磁化强度分布状态会在应力能的作用下发生改变,从而对铁磁共振峰的频率产生影响。我们研究了FeGa条带厚度为10 nm,宽度为30-80 nm,长度为200-1000 nm中铁磁共振峰随着条带宽度和长度的变化情况。通过微磁学数值计算以及快速傅里叶分析,发现FeGa条带中的两个铁磁共振峰主要来自于“体模式”和“边缘模式”。条带的几何尺寸以及应力都可以有效的调控FeGa条带的铁磁共振峰的位置。在“体模式”和“边缘模式”共振峰之间,还存在一个2阶边缘模式共振峰,这是关于铁磁条带中,2阶“边缘模式”共振峰的首次报道。2阶“边缘模式”共振峰随着应力从-80 MPa增加到80 MPa,高阶模式共振峰的频率从13.6GHz下降为12.2 GHz。因此,高阶边缘模式峰也可以通过应力进行调控。.在应力(-80 MPa~ 80 MPa)的作用下,高频“体模式”共振峰可以实现15.24 GHz 到19.00 GHz的变化,低频“边缘模式”共振峰可以实现5.97 GHz到8.75 GHz的调控。 通过研究应力作用下,FeGa条带末端处磁化强度的分布状态,我们发现FeGa条带磁化强度分布状态在样品边缘附近的局域非均匀分布在外力作用下体积的变化是调控铁磁共振峰频率的关键因数。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Stress-controlled dynamic susceptibility in FeGa stripes
FeGa 条带中应力控制的动态磁化率
  • DOI:
    10.1063/1.5030382
  • 发表时间:
    2018-06
  • 期刊:
    Journal of Applied Physics
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Dai Guohong;Xing Xiangjun;Shen Yun;Deng Xiaohua
  • 通讯作者:
    Deng Xiaohua

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其他文献

A位Eu掺杂对La0.7Ca0.3MnO3电输运的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    低温物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    代国红;皮厚礼;熊永红;任忠明;张 炯;朱永丹;熊曹水
  • 通讯作者:
    熊曹水

其他文献

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柔性磁畴壁型磁振子波导中自旋波的应力操纵
  • 批准号:
    12364019
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    31 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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