泽泻益生元对高脂诱导胰岛素抵抗小鼠的作用及其机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    81773956
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3211.中药内分泌与代谢药理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Previous studies have shown that prebiotics of Alisma rhizome (AR, polysaccharide of Alisma rhizome) has a significant effect on high fat-induced insulin resistance in obese mice and can significantly regulate and improve the structure of intestinal microflora in mice induced by high fat induction. For further study its mechanism of action, using the intestinal microecology as the pointcut, through the metagenomics-bioinformatics to study the the intestinal microflora structure and functional gene by prebiotics of AR regulation; using metabolomics combine with systems biology analysis to explore the role of prebiotics on intestinal microflora and intestinal microflora marker metabolites, and analysis the intestinal flora (Alisma probiotics) is how to play the role on IR mice. Finally, use of germ-free mice and fecal transplantation to further verify the AR regulation of probiotics can be improved IR mice by the intestinal microecological, and analyze the structure of probiotics in the germ-free mice, to clarify the intrinsic mechanism of microbial structure - functional genomics - metabolomics - Alisma probiotic. Alisma probiotic play a role in improving the overall role of IR, which provides the experimental basis for the clinical application and the development of new drugs for AR. And to provide a methodology for the study and development of traditional Chinese medicine, on improving the IR mice by intestinal microecology, and to provide reference for the development of prebiotics of traditional Chinese medicine.
前期研究表明泽泻益生元(泽泻多糖)对高脂诱导胰岛素抵抗肥胖小鼠的作用显著,并且可以改善由高脂诱导引起的小鼠肠道微生物组结构,为进一步研究其IR改善作用机制,本研究以肠道微生态为切入点,拟采用高通量测序技术,通过宏基因组学-生物信息学探究泽泻益生元对肠道菌群结构组和功能基因组的调控作用;采用微生物代谢组学-系统生物学分析探究泽泻益生元对肠道微生态代谢物的作用,分析泽泻益生元干预后的肠道菌群(益生菌)如何发挥改善IR的作用;最后,拟采用无菌小鼠-泽泻益生元粪便移植法进一步验证泽泻益生菌可以通过肠道微生态改善IR的机制,并分析无菌小鼠益生菌结构组,功能基因组及代谢组,阐明泽泻益生元发挥改善IR整体作用的微生物结构组-功能基因组-代谢组学-益生菌组的内在机制,为泽泻益生元的临床应用和新药开发提供实验基础,为发掘中药通过肠道微生态改善IR的研究开发提供方法学,为中药益生元的开发提供借鉴。

结项摘要

本研究在泽泻益生元(泽泻多糖)的活性筛选和分离纯化及结构鉴定的基础上开展泽泻益生元对高脂诱导胰岛素抵抗肥胖小鼠的作用,以肠道微生态为切入点,通过采用高通量测序技术,通过宏基因组学-生物信息学探究泽泻益生元对肠道菌群结构组和功能基因组的调控作用,结果发现泽泻主要调控拟杆菌门和厚壁菌门,并且调控菌群碳水化合物代谢、短链脂肪酸代谢、胆汁酸等功能基因;采用微生物代谢组学-系统生物学分析探究泽泻益生元对肠道微生态代谢物的作用,进一步分析泽泻益生元干预后的肠道菌群(益生菌)可通过短链脂肪酸代谢、胆汁酸途径发挥改善IR的作用;最后,采用无菌小鼠-泽泻益生元复方粪便移植法进一步验证泽泻益生菌可以通过肠道微生态改善IR的机制,并分析无菌小鼠益生菌结构组及代谢组,阐明泽泻益生元发挥改善IR整体作用的微生物结构组-功能基因组-代谢组学-益生菌组的内在机制,为泽泻益生元的临床应用和新药开发提供实验基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Impact of Gut Microbiota and Microbiota-Related Metabolites on Hyperlipidemia.
肠道微生物群和微生物相关代谢物对高脂血症的影响。
  • DOI:
    10.3389/fcimb.2021.634780
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in cellular and infection microbiology
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Jia X;Xu W;Zhang L;Li X;Wang R;Wu S
  • 通讯作者:
    Wu S
泽泻不同部位提取物体外抗氧化活性的比较研究
  • DOI:
    10.13260/j.cnki.jfjtcm.011893
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    福建中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨利利;蓝梦柳;陈国翔;许文;吴水生
  • 通讯作者:
    吴水生
Anti-osteoporotic effects of alisol C 23-acetate via osteoclastogenesis inhibition.
C 23-醋酸泽泻醇通过抑制破骨细胞生成发挥抗骨质疏松作用。
  • DOI:
    10.1016/j.biopha.2021.111321
  • 发表时间:
    2021-01
  • 期刊:
    Biomedicine & Pharmacotherapy
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Jia Xiaokang;Zhu Huaichang;Li Gaopan;Lan Mengliu;Li Xiaoyan;Huang Mingqing;Xu Wen;Wu Shuisheng
  • 通讯作者:
    Wu Shuisheng
泽泻炮制前后化学成分及其利尿作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国中医药信息杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    严桂杰;蓝梦柳;丘建芳;李小艳;许文;吴水生
  • 通讯作者:
    吴水生
泽泻不同部位药食功能成分分析比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蓝梦柳;杨利利;严桂杰;朱怀昌;李小艳;许文;吴水生
  • 通讯作者:
    吴水生

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其他文献

泽泻水提物的化学成分研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    药学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱怀昌;陶美娟;杨玉琳;李小艳;许文;黄鸣清;吴水生
  • 通讯作者:
    吴水生
一测多评法测定不同等级泽泻药材中7个萜类成分的含量
  • DOI:
    10.19540/j.cnki.cjcmm.20190321.205
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邰艳妮;翁艳鸿;张苏萍;许文;李小艳;林青青;褚克丹;吴水生
  • 通讯作者:
    吴水生
闽产钩吻根总生物碱的分离纯化研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    海峡药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王河山;吴水生;王英豪;邱颂平
  • 通讯作者:
    邱颂平
玉叶金花总三萜类成分含量测定方法建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    辽宁中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于虹敏;卢雪花;王英豪;吴水生
  • 通讯作者:
    吴水生
吴水生. 疾病缩减效应假说在中药
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国中医药科技, 2006 ,13 (1 ):44-45,2006 年1 月.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴水生
  • 通讯作者:
    吴水生

其他文献

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吴水生的其他基金

中药复方多靶点作用的反证及其模式建立的实验研究
  • 批准号:
    30472126
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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