通过ubi1内含子改造提高单子叶植物外源基因表达

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30970231
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0206.植物激素与生长调节物质
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

转基因作物面临的两个基本问题是如何提高外源基因的表达水平和如何提高转基因作物的生物安全性。内含子是真核生物基因特有的调控方式,利用内含子增强效应即可以提高基因的表达水平,又可以利用内含子的存在防止外源基因转移到土壤微生物或者肠道微生物中表达,提高转基因作物的生物安全性。在前期研究中发现当将玉米ubiqutin第一内含子置于GUS基因的+13位时可以有效地提高玉米外源基因的表达,在本项研究中通过对ubi内含子序列改造和插入位点分析,建立一个可在不同基因编码区插入内含子并适用于多种单子叶植物转化的载体模型,为提高单子叶植物外源基因表达提供新型调控元件;利用该载体模型改造苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)杀虫基因cry1Ah,通过玉米稳定表达体系获得抗虫性良好的转基因玉米,验证载体模型,为构建高效、安全的转基因作物提供参考。

结项摘要

本项目通过对来源于玉米的ubiquitin内含子进行改造,旨在获得增强能力提高、并可以在单子叶植物中普遍应用的内含子,为单子叶植物基因转化提供增强基因表达的元件。本项目在三年的实施过程中,按照研究内容完成了各项研究任务,取得了预期成果,发表研究论文7篇,申请国家发明专利2项,培养1名博士研究生和2名硕士研究生。.研究者通过生物信息学分析发现在内含子中存在着一些剪接调控基序,这些基序在内含子介导的增强效应中发挥重要作用。我们在前期研究中发现玉米ubiquitin基因的第1个内含子(ubi1)可以有效提高外源基因的表达水平,可以提高报告基因表达5倍以上。在本研究中通过对ubi内含子缺失分析,获得了八个内含子缺失片段,并构建了pSG(13i-P1)N、pSG(13i-P2)N、pSG(13i-P3)N、pSG(13i-P4)N、pSG(13i-P5)N、pSG(13i-P6)N 、pSG(13i-A)N和pSG(13i-B)N八个表达载体,通过基因枪转化玉米愈伤组织,通过对报告基因gus的表达分析发现:ubi1的3’末端位置缺失比5’末端缺失更能影响内含子的增强效应,并且发现P5内含子片段较全长ubi1更能提高外源基因的表达。为了进一步获得提高表达水平更高的内含子片段,对P5内含子进行相应的点突变,获得了pSG(13i-M1)N(或pSG(13i-M78)N)、pSG(13i-M2)N、pSG(13i-M3)N、pSG(13i-M5)N pSG(13i-M11)N、pSG(13i-M282)N和pSG(13i-M510)N七个内含子突变表达载体,通过基因枪转化玉米愈伤组织,通过分析gus基因表达水平,发现ubi1中的突变位点与内含子增强效应直接相关,不同位点的突变在基因表达中的效果不同,其中pSG(13i-M5)N载体增强效应更加明显,由此获得了改造的P5和M5新型内含子,它们的增强效应均高于ubi1。.建立了在单子叶植物转化中通用的含有内含子的载体模型-pSAinGN和pSA12inGN,获得了pSAiGN(含全长ubi1)、pSAP5GN、pSAM5GN、pSA12iGN、pSA12P5GN和pSA12M5GN六个通用表达载体,基因枪转化法分别转化玉米和水稻的愈伤组织,六个通用载体在玉米和水稻的愈伤组织中均体现出了增强效应,并且在这两种材料中表达特征非常相似。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
萜类化合物在植物间接防御中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周妮;朱莉;郎志宏;黄大昉
  • 通讯作者:
    黄大昉
转Bt cry1Ah/2mG2-epsps双价基因抗虫/耐除草剂玉米研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    作物杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赫福霞;4Biotechnology Institute,Heilongjiang Academy of A;郎志宏;张杰;陆伟;何康来;黄大昉;He Fuxia1,2,4,Lang Zhihong2,Zhang Jie3,Lu Wei2,He;2Biotechnology Research Institute, Chinese Academy;3Institute of Plant Protection,Chinese Academy of
  • 通讯作者:
    3Institute of Plant Protection,Chinese Academy of
转Bt cry1Ah/cry1Ie双价基因抗虫玉米的研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1008-0864.2012.04.06
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国农业科技导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨召军;郎志宏;张杰;宋福平;何康来;黄大昉;YANG Zhao-jun1,LANG Zhi-hong1,ZHANG Jie2,SONG Fu-p;2.Institute of Plant Protection,Chinese Academy of
  • 通讯作者:
    2.Institute of Plant Protection,Chinese Academy of
转基因作物的生态安全性问题及其对策
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王延锋;郎志宏;赵奎军;黄大昉
  • 通讯作者:
    黄大昉
利用密码子优化提高Bt cry1Ah基因在转基因玉米(Zea mays L.)中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011-10
  • 期刊:
    中国农业科技导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李圣彦;3.Institute of Plant Protection,Chinese Academy of;郎志宏;朱莉;李秀影;张杰;何康来;黄大昉;LI Sheng-yan1,2,LANG Zhi-hong2,ZHU Li2,LI Xiu-ying;2.Biotechnology Research Institute,Chinese Academy
  • 通讯作者:
    2.Biotechnology Research Institute,Chinese Academy

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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