GRIP1 PDZ123超模块的结构与功能的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700122
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    龙加福
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

GRIP1含有七个PDZ结构域，通过PDZ-配体的相互作用，来聚集及组成信号蛋白复合体；通过与微管肌动蛋白（kinesinI）的结合，GRIP1可能参与蛋白的转运。GRIP1的PDZ结构域可分为三个功能模块：PDZ123，PDZ456和PDZ7，但具体的分子机理尚未清楚。.本项目拟通过生化及结构生物学的手段，来研究PDZ123与胞外基质蛋白Fras1结合的分子机理；以及功能模块PDZ123发挥作用的分子机理，如其中是否存在超模块（supramodule）。实验表明，Fras1的不正确细胞定位，将导致试验老鼠带有Fraser综合症的表征。我们将利用体外模型来揭示GRIP1对Fras1转运的分子机理，这将进一步使人们了解GRIP1转运蛋白的作用机理，也将丰富人们对Fraser综合症病理认识，并为该病的治疗提供一些基础及依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Molecular Mechanism of Inward Rectifier Potassium Channel 2.3 Regulation by Tax-Interacting Protein-1
内向整流钾通道的分子机制 2.3 Tax-Interaction Protein-1的调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Molecular Biology
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Zhang; Jinxiu;Yan; Xiaojie;Shen; Yuequan;Wu; Yinan;Shi; Chaowei;Xie; Xingqiao;Zhou; Hao;Tian; Changlin;Long; Jiafu
  • 通讯作者：
    Jiafu
Structural basis for tandem L27 domain-mediated polymerization
串联 L27 结构域介导的聚合的结构基础
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    FASEB Journal
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Wang; Zheng;Tian; Changlin;Zhang; Rongguang;Chen; Liu;Tian; Ran;Yang; Xue;Zhao; Weijing;Shen; Yuequan;Xie; Xingqiao;Zhou; Hao;Long; Jiafu
  • 通讯作者：
    Jiafu
Supramodular nature of GRIP1 revealed by the structure of its PDZ12 tandem in complex with the carboxyl tail of Fras1
GRIP1 的超模块性质通过其 PDZ12 串联结构与 Fras1 羧基尾的复合物揭示
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Molecular Biology
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Long; Jiafu;Zhao; Yan-xiang;Yu; Cong;Wei; Zhiyi;Zhang; Mingjie;Feng; Wei
  • 通讯作者：
    Wei
Structural Basis of beta-Catenin Recognition by Tax-interacting Protein-1
Tax-interaction Protein-1 识别 β-Catenin 的结构基础
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Molecular Biology
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Shi; Chaowei;Long; Jiafu;Tian; Changlin;Shen; Yuequan;Yang; Xue;Yan; Xiaojie;Guo; Yu;Zhang; Jinxiu
  • 通讯作者：
    Jinxiu

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其他文献

RNA聚合酶Ⅱ相关因子1(Paf1)复合物的结构和功能研究进展
  • DOI：
    10.1360/ssv-2019-0154
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈飞龙;周浩;龙加福
  • 通讯作者：
    龙加福

其他文献

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龙加福的其他基金

染色质重塑BAF复合体中四元核心复合物的装配机理及功能机制研究
  • 批准号：
    31670758
  • 批准年份：
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    60.0 万元
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  • 资助金额：
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老年痴呆症中关键蛋白X11beta/Mint-2的结构与功能研究
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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