塔北古隆起形成时间研究：来自锆石U-Pb年代学和超深层楔形结构的限定

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    41902158
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    吴林
  • 依托单位：
    中国地质科学院地质力学研究所
  • 学科分类：
    D0207.石油天然气地质学
  • 结题年份：
    2022
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The Tabei paleo-uplift in the Tarim Basin is one of the key regions of deep petroleum exploration in western China. Its initiation and evolution are still unclear due to deep burial, serious erosion and complex structure. According to basin research in regional scale, the Nanhuan and Sinian strata were deposited in the northern rift basin with an overlapping law from the rift center to the Tabei paleo-uplift, showing a syn-depositional wedge-shaped structure. And also, some deep drillings reveal that the Paleoproterozoic-early Mesoproterozoic igneous rocks might be distributed in the Tabei paleo-uplift, while the middle Mesoproterozoic- Neoproterozoic detrital zircons were mainly deposited around the paleo-uplift, which are different but probably interrelated between their provenances. These preliminary evidences show that the Tabei paleo-uplift may be formed earlier than the Caledonian-Haixian period in the majority view. Based on outcrops, drilling and seismic data, this study aims to comprehensively analyze the detrital zircons U-Pb age and their provenances, establish gridded geological sections of the Tabei paleo-uplift, and decipher the characteristics and formation of the syn-depositional wedge-shaped structure, defining the initiation age of the Tabei paleo-uplift and its paleogeographic pattern. This study can provide basin evidence for the Precambrian tectonic evolution of the Tarim Craton, but also effectively predict the ultra-deep source rocks and petroleum distribution.
塔里木盆地塔北古隆起是我国西部深层油气勘探关注的重点区域之一，由于埋藏深、剥蚀程度高、构造复杂等因素导致其形成演化认识并不明确。从盆地区域尺度解析超深层发现：新元古代发育北部裂谷盆地，南华系、震旦系由裂谷中心向塔北古隆起处超覆减薄，表现出同沉积成因的楔形地质结构特征；深钻井揭示塔北古隆起可能发育古元古代-中元古代早期火成岩，而古隆起周缘前寒武系-寒武系碎屑锆石年龄主要为中元古代中期-新元古代，二者物源可能存在区别与联系。这些证据均初步表明塔北古隆起形成时间可能更早于多数学者认为的加里东期-海西期。本研究拟综合利用露头、钻井及地震数据，分析碎屑锆石U-Pb年龄与物源，建立塔北古隆起的网格化地质剖面，剖析超覆型楔形地质结构特征及形成过程，明确塔北古隆起形成时间及隆坳格局，为恢复塔里木克拉通前寒武纪构造过程提供盆地响应证据，有效指导超深层烃源岩和油气分布预测。

结项摘要

塔里木盆地塔北古隆起是我国西部深层油气勘探关注的重点区域之一，由于埋藏深、剥蚀 程度高、构造复杂等因素导致其形成演化认识并不明确。本研究拟综合利用塔北古隆起及周缘露头、钻井及地震数据，分析碎屑锆石U-Pb年龄与物源，剖析超深层超覆型楔形地质结构特征及形成过程，明确塔北古隆起形成时间及隆坳格局。. 通过锆石U-Pb年代学测定了五个沉积岩样品的年龄，进行其沉积年龄限定和区域地层对比。Yuli地区的前寒武纪地层属于上成冰纪-下埃迪卡拉纪（约660 Ma）；Sawapuqi地区的前寒武纪地层属于埃迪卡拉纪（约595 Ma）；Wikiritag地区的地层属于早古生代（约410 Ma）。. 对这5个新样品和54个已发表的新元古代样品中3962个锆石的分析揭示了其U-Pb年龄谱的时间和空间变化。从塔里木克拉通北部外围到塔北隆起，在同一时期（如拉伸纪、成冰纪和埃迪卡拉纪），新元古代锆石的比例降低，而新太古代-古元古代锆石的比例增加。对于同一位置，从拉伸纪到埃迪卡拉纪，新元古代锆石的比例降低，而新太古代-古元古代锆石的比例增加。同时在地质与地震剖面中，塔里木克拉通北部新元古界发育楔形地层结构，新元古代同时形成塔里木北部造山带和相邻裂谷盆地，造山带为周边盆地提供物源。本次研究发现，塔里木克拉通北部发育古元古代、新元古代两期造山带旋回。古元古代造山带起始于约1.9–1.8 Ga，终止于约1.8 Ga；新元古代造山带开始于约900–740 Ma，终止于大约600 Ma。新元古代盆山格局受控于罗迪尼亚超大陆边缘裂解过程，两期造山带继承演化为现今塔北隆起。. 研究成果不但可以为超大陆重建提供盆地响应证据，而且指导超深层古老层系油气勘探，具有重要的理论和现实意义。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（1）
准噶尔盆地四棵树凹陷构造应力场与构造变形解析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    石油学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴林;朱明;冯兴强
  • 通讯作者：
    冯兴强
准噶尔盆地四棵树凹陷侏罗系-白垩系储层岩石力学参数研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵进雍;冀冬生;吴见;庞志超;吴林
  • 通讯作者：
    吴林
塔里木盆地及周缘南华系和震旦系划分对比研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    岩石学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴林;管树巍;冯兴强;任荣;张春宇
  • 通讯作者：
    张春宇
准南四棵树凹陷沉积古环境与物源研究——来自侏罗系—下白垩统元素地球化学的指示
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱明;施辉;袁波;冯兴强;吴林
  • 通讯作者：
    吴林
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2022-06
  • 期刊：
    Precambrian Research
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Lin Wu;Xingqiang Feng;Shuwei Guan;Guangyou Zhu;Haijun Yang
  • 通讯作者：
    Haijun Yang

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  • 通讯作者：
    吴林

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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