对异氟醚具有不同敏感性小鼠品系的建立及稳定性检验

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30371371
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H35.药理学
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目将吸入麻醉药的敏感性作为一个遗传学特征,通过加压筛选的传代方法建立对异氟醚具有不同敏感性的小鼠品系,并检验其遗传稳定性。封闭群ICR小鼠雌雄各100只作为祖代,实施异氟醚吸入麻醉,翻正反射消失作为麻醉终点指标,概率单位法测定量效关系。将6-25%和76-95%定为敏感和耐药区间,分别取在此两区间翻正反射消失的小鼠,随机交配后繁殖产生子1代敏感和耐药两个群体。分别针对这两个群体重复上述加压实验,敏感子1代取6-25%敏感区间,耐药子1代取76-95%耐药区间,筛选得到子2代敏感和耐药群体。如此反复加压筛选,得到相对稳定的敏感和耐药品系。该项目是在世界上首次建立对挥发麻醉药具有不同敏感性的小鼠品系,该品系的建立将为进一步研究吸入麻醉药作用的分子生物学机制,尤其是为寻找吸入麻醉药敏感基因提供极其宝贵的实验材料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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会议论文数量(1)
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    周建新

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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