利用线虫(Caenorhabditis elegans)模型研究14-3-3蛋白在机体抵御逆境因子胁迫过程中的分子作用机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771234
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    王亚梅
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    C1204.组织器官发育及体外构建
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

14-3-3蛋白是一类普遍存在、高度保守的蛋白家族, 它们能够与多种蛋白质相结合进而参与调控生命体的多种生理反应过程。 近年来人们对14-3-3蛋白功能的研究主要集中在它们与对癌症的发生和发展中起重要作用的蛋白之间的相互作用上，但对于它们在机体抵御逆境因子胁迫过程中的分子作用机制还很少研究。最近我们发现转基因14-3-3线虫寿命显著延长，同时对热击胁迫有更强的耐受性。由此我们推断在特定的逆境条件下14-3-3蛋白可能对机体会起到保护作用。在本研究课题中，我们将以线虫为模型结合转基因和RNA干扰技术利用遗传学、细胞学和分子生物学实验手段，从个体水平、细胞水平和分子水平三个层面上研究14-3-3蛋白对个体在逆境条件下的保护作用机制，并搞清它们是和哪些蛋白相互作用共同抵御逆境胁迫的。这些研究工作将有助于我们深入了解哺乳动物14-3-3蛋白在癌症的发生和发展过程中的作用机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

不同超声分型剖宫产术后子宫瘢痕妊娠的预后分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国超声医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊明涛;王亚梅;王慧;叶宝英;陈炯;杨钰;孙立群
  • 通讯作者：
    孙立群
结合Sentinel-2光谱与纹理信息的冬小麦作物茬覆盖度估算
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    遥感学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡文婷;赵书河;王亚梅;彭凡晨
  • 通讯作者：
    彭凡晨
经阴道超声在剖宫产术后子宫瘢痕妊娠中的诊断价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    上海医学影像
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊明涛;孙立群;牛建梅;王亚梅;王慧;陈炯;吴丹
  • 通讯作者：
    吴丹

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

王亚梅的其他基金

秀丽隐杆线虫14-3-3蛋白在特定组织中调控寿命和应激反应的分子作用机制
  • 批准号：
    31171325
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码