低剂量重离子辐射诱发的适应性反应及其对肿瘤治疗的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770639
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    张晓文
  • 依托单位：
    甘肃省医学科学研究院
  • 学科分类：
    H1816.肿瘤放射治疗
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

带电重离子由于能形成高电离密度Bragg峰等特性使其在肿瘤治疗中具有特殊的优势，但由于研究条件等的限制目前国内外对作为高LET射线的重离子的适应性反应和低剂量辐射兴奋效应以及肿瘤治疗的意义研究较少。本项目研究低剂量重离子（+6C12）辐射对正常和荷肿瘤动物组织及细胞的适应性反应规律以及对肿瘤抑制作用的影响，确定重离子辐射适应性反应的范围、强度以及细胞和分子机制，包括对细胞周期进程调控、细胞信号通路（PKC等）、内源性保护蛋白Hsp70、MT及其基因表达的影响。研究目的在于探索利用重离子适应性反应最大限度地杀死肿瘤细胞和保护正常组织以提高肿瘤抑制效应的可能性及其作用强度和范围，尤其通过研究重离子辐射诱导的正常和肿瘤组织适应性反应的不同特征，对重离子治疗肿瘤时治疗方案和剂量的制定以及辐射防护都具有重要的理论和实用价值，也对我国及早开展重离子治疗肿瘤的临床实验具有一定意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
低剂量12C6+ 离子辐射诱导的小鼠骨髓细胞适应性反应实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床医学工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖世奇;王小琦;马爽;王兰;郭红云;李德杏;董喜存;张晓文
  • 通讯作者：
    张晓文
Pre-irradiation with low-dose 12C6+ beam significantly enhances the efficacy of AdCMV-p53 gene therapy in human non-small lung cancer
低剂量12C6束预照射显着增强AdCMV-p53基因治疗人类非小细胞肺癌的疗效
  • DOI：
    10.1007/s11433-007-0012-3
  • 发表时间：
    2007-04-01
  • 期刊：
    SCIENCE IN CHINA SERIES G-PHYSICS MECHANICS & ASTRONOMY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu Bing;Zhang Hong;Duan Xin
  • 通讯作者：
    Duan Xin
P53及其相关蛋白对X射线照射肝癌细胞周期的调节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    原子核物理评论
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张红;刘兵;段昕;王小虎;郝冀芳;刘辉
  • 通讯作者：
    刘辉
X射线低剂量多次辐射对小鼠外周血淋巴细胞的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辐射研究与辐射工艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张红;王小虎;郝冀芳;谢漪;党秉荣;郭红云
  • 通讯作者：
    郭红云
低剂量碳离子束辐射增强AdCMV-p53转染对人非小细胞肺癌细胞的治疗效果
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学(G辑:物理学 力学 天文学)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闽凤玲;李文建;郝冀芳;谢漪;刘兵;张红;周光明;李强
  • 通讯作者：
    李强

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其他文献

微生物对铀(Ⅵ)铁锰离子在土壤中迁移的影响
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    吕俊文;张宇;邓钦文;张晓文;Lu Junwen Zhang Yu Deng Qinwen Zhang Xiaowen(Schoo
  • 通讯作者：
    Lu Junwen Zhang Yu Deng Qinwen Zhang Xiaowen(Schoo
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  • 发表时间：
    2011
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  • 通讯作者：
    邱冠周
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    李贺勤;张晓文;江绪文;邵晓宇;赵延明;赵美爱;宋希云;王建华
  • 通讯作者：
    王建华
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  • 发表时间：
    2020
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    --
  • 作者：
    于守富;刘永;吴晓燕;何鹏;张晓文;李密;吕春雪
  • 通讯作者：
    吕春雪
长链非编码RNA LINC01358在前列腺癌组织中的表达及对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响
  • DOI：
    10.13263/j.cnki.nja.2016.12.005
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华男科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许斌;陈恕求;刘宁;卢凯;王奕铎;孙超;姜华;杨瑜;张晓文;徐斌;柳靖;朱伟东;陈明
  • 通讯作者：
    陈明

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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